3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57-Nonadecaoxanonapentacontane-1,59-dithiol | 192324-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57-Nonadecaoxanonapentacontane-1,59-dithiol
• 英文别名: 2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-(2-sulfanylethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethanethiol
• CAS: 192324-52-0
• 化学式: C₄₀H₈₂O₁₉S₂
• 分子量: 931.212
• InChiKey: FTAFMVSPIBGPLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  58
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  177
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基 2-乙酰氨基-2-脱氧-alpha-D-吡喃葡萄糖苷 、 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57-Nonadecaoxanonapentacontane-1,59-dithiol 以 水 为溶剂， 生成 N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-2-[3-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[2-[3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypropylsulfanyl]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethylsulfanyl]propoxy]-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  异头O-烷基化中的立体选择性控制。在合成C 2对称糖缀合物中的应用

  摘要：

  四丁基铵盐强烈影响O-异头烷基化的立体选择性，并允许从β选择性转变为α选择性。以这种方式制备的烯丙基氨基葡萄糖氨基化物7被用于合成新型的C 2对称新糖缀合物1a-c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00830-7
• 作为产物：
  描述：

  在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3,6,9,12,15,18,21,24,27,30,33,36,39,42,45,48,51,54,57-Nonadecaoxanonapentacontane-1,59-dithiol
  参考文献：
  名称：

  异头O-烷基化中的立体选择性控制。在合成C 2对称糖缀合物中的应用

  摘要：

  四丁基铵盐强烈影响O-异头烷基化的立体选择性，并允许从β选择性转变为α选择性。以这种方式制备的烯丙基氨基葡萄糖氨基化物7被用于合成新型的C 2对称新糖缀合物1a-c。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)00830-7

文献信息

• Stereoselectivity control in anomeric O-alkylation. Application to the synthesis of C2 symmetric glycoconjugates
  作者：A. Lubineau、S. Escher、J. Alais、D. Bonnaffé

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00830-7

  日期：1997.6

  Tetrabutylammonium salts strongly influence the stereoselectivity of O-anomeric alkylation and allows to shift from β to α selectivity. Allyl glucosaminide 7 prepared in this way, was used to synthesize the new type of C2 symmetric neoglycoconjugates 1a-c.

  四丁基铵盐强烈影响O-异头烷基化的立体选择性，并允许从β选择性转变为α选择性。以这种方式制备的烯丙基氨基葡萄糖氨基化物7被用于合成新型的C 2对称新糖缀合物1a-c。