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1-(3-tert-Butyl-5-chloro-4-hydroxyphenyl)ethanone | 153356-01-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3-tert-Butyl-5-chloro-4-hydroxyphenyl)ethanone
英文别名
1-(3-tert-butyl-5-chloro-4-hydroxyphenyl)ethanone
1-(3-tert-Butyl-5-chloro-4-hydroxyphenyl)ethanone化学式
CAS
153356-01-5
化学式
C12H15ClO2
mdl
——
分子量
226.7
InChiKey
HXRWKXLZBJBZSG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(3-tert-Butyl-5-chloro-4-hydroxyphenyl)ethanone碘甲烷N,N-二甲基甲酰胺potassium carbonate 在 ice 、 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以to obtain 1.37 g of the subject compound as a yellowish oily substance (yield: 78.2%, HPLC purity: 99.4%)的产率得到1-(3-tert-butyl-5-chloro-4-methoxyphenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Methods for producing cyclic benzamidine derivatives
    摘要:
    本发明的方法用于制备氟代环状苯甲酰胺衍生物(A)或其盐,包括将一种特定的新化合物与氨或酰亚胺反应的步骤。本发明用于制备吗啉取代苯乙酰衍生物(B)或其盐的方法,包括将一种特定的新化合物与吗啉反应,将产物与卤代试剂反应,以及去除保护基。本发明用于制备环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法,包括在醚或烃的存在下,将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐偶联。本发明用于重结晶环状苯甲酰胺衍生物(C)或其盐的方法,包括将化合物(C)或其盐溶解在由醇和水或醚和水组成的混合溶剂中,溶解后加入额外的水以沉淀化合物(C)或其盐的晶体。
    公开号:
    US20060058370A1
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文献信息

  • PROCESSES FOR PRODUCING CYCLIC BENZAMIDINE DERIVATIVE
    申请人:Eisai Co., Ltd.
    公开号:EP1602646A1
    公开(公告)日:2005-12-07
    In the present invention, the methods of producing a fluorinated cyclic benzamidine derivative (A), or a salt thereof, comprise the step of reacting a specific novel compound with ammonia or imide. The methods of this invention for producing a morpholine-substituted phenacyl derivative (B), or a salt thereof, comprise reaction of a specific novel compound with morpholine, reaction of the product with a halogenating reagent, and deketalization of the product. The methods of this invention for a producing cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the step of coupling compound (A), or a salt thereof, with compound (B), or a salt thereof, in the presence of an ether or a hydrocarbon. The methods of this invention for recrystallizing a cyclic benzamidine derivative (C), or a salt thereof, comprise the steps of dissolving compound (C), or the salt thereof, in a mixed solvent comprising an alcohol and water, or a mixed solvent comprising an ether and water, and after dissolution, adding additional water to precipitate crystals of compound (C), or the salt thereof.
    在本发明中,生产化环联苯胺生物(A)或其盐的方法包括使特定的新型化合物与亚胺反应的步骤。 本发明生产吗啉取代的苯甲酰衍生物(B)或其盐的方法包括特定的新型化合物与吗啉反应,产物与卤化试剂反应,产物脱酮。 本发明生产环联苯胺生物(C)或其盐的方法包括在醚或烃存在下将化合物(A)或其盐与化合物(B)或其盐偶联的步骤。 本发明重结晶环联苯胺生物(C)或其盐的方法包括以下步骤:将化合物(C)或其盐溶解在由醇和组成的混合溶剂中,或由醚和组成的混合溶剂中,溶解后,加入额外的以析出化合物(C)或其盐的晶体。
  • US7375236B2
    申请人:——
    公开号:US7375236B2
    公开(公告)日:2008-05-20
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