New complexes of liquid crystal discotic triphenylenes: induction of the double gyroid phase
作者:O. A. Otmakhova、A. A. Piryazev、G. N. Bondarenko、G. A. Shandryuk、A. V. Maryasevskaya、A. S. Merekalov、D. A. Ivanov、R. V. Talroze
DOI:10.1039/d1cp00660f
日期:——
via non-covalent interactions of triphenylene discotics, namely, 2,3,6,7,10,11-hexakis(pentyloxy) triphenylene (H5T) and 2-(acryloyloxypropyloxy)-3,6,7,10,11-pentapentylox-triphenylene (TPh-3A), with an electron acceptor, β-(2,4,7-trinitro-9-fluorenylideneaminooxy) propionic acid (TNF-carb). The structure of thin supported films of H5T, TPh-3A and their blends with TNF-carb was investigated by grazing-incidence
由于在光电子学和光子学中的可能应用,电子供体-受体液晶已经引起了相当大的关注。与初始组分的结构和性质相比,这种电荷转移复合物的产生是一种强大而灵活的工具,用于修改结构和性质。在目前的工作中,这种方法以通过形成的新配合物为例三亚苯基盘状物质的非共价相互作用,即 2,3,6,7,10,11-六(戊氧基) 三亚苯基 (H5T) 和 2-(丙烯酰氧基丙氧基)-3,6,7,10,11-五戊氧基-三亚苯基(TPh-3A),带有电子受体 β-(2,4,7-trinitro-9-fluorenylideneaminooxy) 丙酸 (TNF-carb)。通过使用同步辐射源的掠入射广角 X 射线散射研究了 H5T、TPh-3A 及其与 TNF-carb 混合物的薄支撑膜的结构。在室温下,原始圆盘在正交晶胞中结晶,而 H5T 和 TPh-3A 与 TNF-carb 的自组装分别导致双螺旋和六边形相。晶格参数为