3-氨基-5-(羟甲基)环戊烷-1,2-二醇 | 62138-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氨基-5-(羟甲基)环戊烷-1,2-二醇
• 英文名称: 4α-Amino-2β,3α-dihydroxy-1α-cyclopentanemethanol
• 英文别名: 3-amino-5-(hydroxymethyl)-1,2-cyclopentanediol；(1R,2S,3R,5R)-3-Amino-5-hydroxymethyl-cyclopentane-1,2-diol；3-amino-5-(hydroxymethyl)-cyclopentane-1,2-diol；4α-amino-2α,3β-dihydroxy-1α-cyclopentanemethanol；2,3-dihydroxy-4-hydroxymethyl-1-aminocyclopentane；2,3-Dihydroxy-4-hydroxymethyl-1-aminocyclopentan；3-Amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diol
• CAS: 62138-01-6
• 化学式: C₆H₁₃NO₃
• mdl: MFCD19214038
• 分子量: 147.174
• InChiKey: FHNKBDPGQXLKRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-(羟甲基)环戊烷-1,2-二醇 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 3-C carbamoyl-1-(2,3-dihydroxy-4-hydroxymethyl-cyclopentyl)-pyridinium-methansulfonate
  参考文献：
  名称：

  ENZYMATIC SYNTHESIS OF CARBA-NAD

  摘要：

  该披露涉及稳定类似物的酶合成尼古丁酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD/NADH和尼古丁酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐NADP/NADPH，即所谓的“卡巴NADs”，分别包括碳环糖而非核糖的NAD/NADH或NADP/NADPH的类似物。

  公开号：

  US20120130062A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydroxy-4-(hydroxymethyl)-1-aminocyclopentane hydrochloride 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-氨基-5-(羟甲基)环戊烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  ENZYMATIC SYNTHESIS OF CARBA-NAD

  摘要：

  该披露涉及稳定类似物的酶合成尼古丁酰胺腺嘌呤二核苷酸NAD/NADH和尼古丁酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸盐NADP/NADPH，即所谓的“卡巴NADs”，分别包括碳环糖而非核糖的NAD/NADH或NADP/NADPH的类似物。

  公开号：

  US20120130062A1

文献信息

• ADP and ATP analogues, process for making and administration to inhibit
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：US05654285A1

  公开（公告）日：1997-08-05

  There are disclosed compounds of formula I, ##STR1## wherein Q represents CR.sup.1 R.sup.2, R represents O or CR.sup.3 R.sup.4, W represents O or CH.sub.2, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 independently represent hydrogen or halogen, X represents S(O).sub.n R.sup.5, alkyl C.sub.1-6 alkoxy C.sub.1-6, acylamino C.sub.1-6, CONR.sup.6 R.sup.7, NR.sup.8 R.sup.9, halogen, a 5- or 6-membered S containing heterocycle, or phenyl optionally substituted by alkyl C.sub.1-6, n represents 0, 1 or 2, R.sup.5 represents aryl or alkyl C.sub.1-6 optionally substituted by one or more substituents selected from hydroxy, alkoxy C.sub.1-6, halogen and aryl; R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8 and R.sup.9 independently represent hydrogen or alkyl C.sub.1-6, Y represents NH.sub.2 or alkoxy C.sub.1-6, and Z represents an acidic moiety, in addition, when R represents CR.sup.3 R.sup.4, then --Q--Z may also represent hydroxy or --OP(O)(OH).sub.2, and pharmaceutically acceptable salts thereof, with certain provisos, for use as pharmaceuticals.

  公式I的化合物已被披露，其中Q代表CR.sup.1 R.sup.2，R代表O或CR.sup.3 R.sup.4，W代表O或CH.sub.2，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4分别代表氢或卤素，X代表S(O).sub.n R.sup.5，烷基C.sub.1-6，烷氧基C.sub.1-6，酰胺基C.sub.1-6，CONR.sup.6 R.sup.7，NR.sup.8 R.sup.9，卤素，含有5-或6-成员的含硫杂环，或苯基，可选地由烷基C.sub.1-6取代，n代表0、1或2，R.sup.5代表芳基或烷基C.sub.1-6，可选地由一个或多个亲水基、烷氧基C.sub.1-6、卤素和芳基取代的基团取代；R.sup.6，R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9独立地代表氢或烷基C.sub.1-6，Y代表NH.sub.2或烷氧基C.sub.1-6，Z代表酸性基团，此外，当R代表CR.sup.3 R.sup.4时，--Q--Z也可以代表羟基或--OP(O)(OH).sub.2，及其药学上可接受的盐，具有某些限制条件，用作药物。
• NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, ESPECIALLY AGENT FOR PREVENTION AND/OR TREATMENT OF TUMORS ETC BASED ON NAE INHIBITORY EFFECT
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170066772A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  An object to be solved by the present invention is to provide a novel pyrrolopyrimidine compound or a salt thereof having an NAE inhibitory action and a cell growth inhibitory effect. The present invention provides a compound or a salt thereof represented by Formula (A), as well as an NAE inhibitor, a pharmaceutical composition, and an antitumor agent comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient.

  本发明要解决的问题是提供一种具有NAE抑制作用和细胞生长抑制作用的新型吡咯吡嘧啶化合物或其盐。本发明提供了由化学式（A）表示的化合物或其盐，以及一种NAE抑制剂、含有该化合物或其盐作为活性成分的药物组合物和抗肿瘤剂。
• Method for the production of 3-amino-5-(hydroxymethyl) cyclopentane-1,2-diol-derivatives
  申请人：Griffiths Gareth-John

  公开号：US20070043225A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  A method for the production of acetals and ketals of 3-amino-5-(hydroxymethyl)cyclopentane-1,2-diols of formula (I): (and/or the enantiomer), where R 1 is H, C 1-6 -alkyl, C 3-8 -cycloalkyl or benzyl and (i) R 2 is methyl and R 3 is ethyl, (ii) R 2 is H and R 3 is C 1-6 -alkyl or phenyl or (iii) R 2 and R 3 together form a group of formula —(CH 2 ) n — with n=4 to 6, present as free amines or as salts of di- or tri-basic organic acids, starting from 2-acetyl-2-azabicyclo[2.2.1]hept-5-en-3-one of formula (II): (and/or the enantiomer). The method is equally useful, depending on the starting material, for the production of enantiomerically-pure compounds, or mixtures with arbitrary enantiomeric content.

  一种用于制备式(I)的3-氨基-5-(羟甲基)环戊烷-1,2-二醇的缩醛和缩酮的方法：（及/或对映体），其中R1为H，C1-6-烷基，C3-8-环烷基或苄基，（i）R2为甲基，R3为乙基，（ii）R2为H，R3为C1-6-烷基或苯基或（iii）R2和R3共同形成一个式为—（CH2）n—的基团，其中n=4到6，以自由胺或二元或三元有机酸盐的形式存在，从式(II)的2-乙酰基-2-氮杂双环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮开始：（及/或对映体）。根据起始材料的不同，该方法同样适用于制备对映纯化合物或任意对映体含量的混合物。
• Treatment of EBV and KHSV Infection and Associated Abnormal Cellular Proliferation
  申请人：Schinazi Raymond F.

  公开号：US20100168052A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  A method and composition for the treatment, prevention and/or prophylaxis of a host, and in particular, a human, infected with Epstein-Barr virus (EBV), is provided that includes administering an effective amount of a 5-substituted uracil nucleoside or its pharmaceutically acceptable salt or prodrug, optionally in a pharmaceutically acceptable diluent or excipient.

  本发明提供了一种用于治疗、预防和/或预防宿主，特别是人类，感染EB病毒（EBV）的方法和组合物，其中包括在药物接受者中给予有效量的5-取代尿嘧啶核苷或其药学上可接受的盐或前药，可选地在药学上可接受的稀释剂或赋形剂中。
• Method and Substances for the Preparation of N-Substituted Pyridinium Compounds
  申请人：Heindl Dieter

  公开号：US20120190855A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  Methods for the synthesis of N-substituted carboxylated pyridinium compounds by reaction of a pentamethine precursor with a primary amine are provided. In this reaction an N-substituted alkoxycarbonyl pyridinium heterocycle is formed.

  提供一种通过将五甲基前体物与一级胺反应来合成N-取代羧化吡啶化合物的方法。在这种反应中，形成了一种N-取代烷氧羰基吡啶杂环。