3-tert-Butyl-4-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione | 142543-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-tert-Butyl-4-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• 英文别名: 3-tert-butyl-4-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 142543-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O₃
• 分子量: 194.23
• InChiKey: UBRINAFAQHLLQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酮对甲苯磺酰腙 、 3-tert-Butyl-4-methoxycyclohexa-3,5-diene-1,2-dione 在 caesium carbonate 、 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到4-(tert-butyl)-5-methoxy-2-methyl-2-phenylbenzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  碳上的两个C–O键形成：钯催化的N-甲苯磺酰hydr和苯并1,2-醌偶联以构建苯并二恶唑

  摘要：

  报道了一种新颖有效的方法，可在羧基碳上形成两个C-O键。N-甲苯磺酰hydr和苯并1,2-醌的钯催化偶合涉及羰基酰化物生成，芳构化和分子内亲核加成的过程，以高收率递送各种有用的苯并二恶唑。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b00888

文献信息

• Two C–O Bond Formations on a Carbenic Carbon: Palladium-Catalyzed Coupling of <i>N</i>-Tosylhydrazones and Benzo-1,2-quinones To Construct Benzodioxoles
  作者：Huanfeng Jiang、Fulin Chen、Chuanle Zhu、Rui Zhu、Hao Zeng、Chi Liu、Wanqing Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b00888

  日期：2018.6.1

  A novel and efficient method for the formation of two C–O bonds on a carbenic carbon is reported. This palladium-catalyzed coupling of N-tosylhydrazones and benzo-1,2-quinones were involved the process of carbonyl ylides generation, aromatization, and intramolecular nucleophilic addition, delivering various useful benzodioxoles in high yields.

  报道了一种新颖有效的方法，可在羧基碳上形成两个C-O键。N-甲苯磺酰hydr和苯并1,2-醌的钯催化偶合涉及羰基酰化物生成，芳构化和分子内亲核加成的过程，以高收率递送各种有用的苯并二恶唑。