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3-氨基-5-氯-1-甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮 | 1441769-24-9

中文名称
3-氨基-5-氯-1-甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
3-amino-5-chloro-1-methylpyridin-2(1H)-one
英文别名
3-amino-5-chloro-1-methyl-1H-pyridin-2-one;3-Amino-5-chloro-1-methyl-1,2-dihydropyridin-2-one;3-amino-5-chloro-1-methylpyridin-2-one
3-氨基-5-氯-1-甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮化学式
CAS
1441769-24-9
化学式
C6H7ClN2O
mdl
——
分子量
158.587
InChiKey
HTAAYUPTIQIFCP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    46.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
  • 危险性描述:
    H315,H319
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,避光保存。

SDS

SDS:50af2d16acb8b069258699922a3fe456
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • [EN] Pyrazolopyrrolidine compounds<br/>[FR] COMPOSÉS PYRAZOLOPYRROLIDINE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013080141A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The invention relates to compounds of formula (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.
    该发明涉及公式(I)所述的化合物,包括这些化合物的药物制剂,以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和使用方法,以及包含这些化合物的组合物。
  • [EN] IMIDAZOPYRROLIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRROLIDINONE
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2013111105A1
    公开(公告)日:2013-08-01
    The invention relates to compounds of formula (I): (I) as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.
    这项发明涉及式(I)的化合物:(I)如本文所述,包括这种化合物的药物制剂,以及在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中使用这种化合物的用途和方法,以及包含这种化合物的组合物。
  • [EN] NEW 6-MEMBERED HETEROAROMATIC SUBSTITUTED CYANOINDOLINE DERIVATIVES AS NIK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE CYANOINDOLINE À SUBSTITUTION HÉTÉROAROMATIQUE À 6 CHAÎNONS UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE NIK
    申请人:JANSSEN PHARMACEUTICA NV
    公开号:WO2017125534A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    The present invention relates to pharmaceutical agents of formula (I), useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, and in particular to inhibitors of NF-KB-inducing kinase (NIK - also known as MAP3K14) useful for treating diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders and autoimmune disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and to the use of such compounds or pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of diseases such as cancer, inflammatory disorders, metabolic disorders including obesity and diabetes, and autoimmune disorders.
    本发明涉及公式(I)的药物制剂,用于治疗和/或预防哺乳动物,特别是用于治疗癌症、炎症性疾病、代谢性疾病和自身免疫性疾病的NF-KB诱导激酶(NIK - 也称为MAP3K14)抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物或药物组合物预防或治疗癌症、炎症性疾病、包括肥胖和糖尿病在内的代谢性疾病以及自身免疫性疾病的用途。
  • [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES À IL-12, IL-23 ET/OU IFNΑ
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015089143A1
    公开(公告)日:2015-06-18
    Compounds having the following formula (I), or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, where R1, R2, R3, R4, and R5 are as defined herein, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNα, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition.
    具有以下式(I)的化合物,或其立体异构体或药用可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义,在通过作用于Tyk-2引起信号转导抑制的调节IL-12、IL-23和/或IFNα方面是有用的。
  • PYRROLOPYRROLIDINONE COMPOUNDS
    申请人:Cotesta Simona
    公开号:US20130317024A1
    公开(公告)日:2013-11-28
    The invention relates to compounds of formula (I): as described herein, pharmaceutical preparations comprising such compounds, uses and methods of use for such compounds in the treatment of a disorder or a disease mediated by the activity of MDM2 and/or MDM4, and combinations comprising such compounds.
    该发明涉及以下化合物的公式(I):如本文所述,包括这些化合物的药物制剂,以及这些化合物在治疗由MDM2和/或MDM4活性介导的疾病或疾病中的用途和方法,以及包含这些化合物的组合物。
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