7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one | 140700-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
• 英文别名: 7-Chloro-1-ethyl-6-fluoro-2,3-dihydroquinolin-4(1H)-one；7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-2,3-dihydroquinolin-4-one
• CAS: 140700-97-6
• 化学式: C₁₁H₁₁ClFNO
• 分子量: 227.666
• InChiKey: LVSZOPFOLLVXNJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以53%的产率得到7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Some 3-Hydroxyquinolones

  摘要：

  使用氢化钠还原7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸（Id）得到相应的1,2,3,4-四氢衍生物Va，再用二氧化硒处理得到脱氢产物VIa。3-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢喹啉-4-酮（VIb和VIc）经过3-氯过氧苯甲酸氧化得到相应的3-羟基衍生物IIIa和IIIb。化合物IIIb在3位羟基上被苄基化为相应的3-苄氧衍生物VIf，经过与N-甲基哌嗪在密闭管中长时间加热后直接得到3-羟基-7-(4-甲基-1-哌嗪基)衍生物IIIc。

  DOI：

  10.1135/cccc19920188
• 作为产物：
  描述：

  7-氯-1-乙基-6-氟-4-氧氢喹啉-3-羧酸 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以73%的产率得到7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antibacterial Activity of Some 3-Hydroxyquinolones

  摘要：

  使用氢化钠还原7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸（Id）得到相应的1,2,3,4-四氢衍生物Va，再用二氧化硒处理得到脱氢产物VIa。3-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢喹啉-4-酮（VIb和VIc）经过3-氯过氧苯甲酸氧化得到相应的3-羟基衍生物IIIa和IIIb。化合物IIIb在3位羟基上被苄基化为相应的3-苄氧衍生物VIf，经过与N-甲基哌嗪在密闭管中长时间加热后直接得到3-羟基-7-(4-甲基-1-哌嗪基)衍生物IIIc。

  DOI：

  10.1135/cccc19920188

文献信息

• Synthesis and Antibacterial Activity of Some 3-Hydroxyquinolones
  作者：Stanislav Rádl、Magda Janichová

  DOI：10.1135/cccc19920188

  日期：——

  A reductive decarboxylation of 7-chloro-1-ethyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid (Id) with sodium borohydride provided the respective 1,2,3,4-tetrahydro derivative Va, which was treated with selenium dioxide to give product of dehydrogenation VIa. 3-Acetyl-1-ethyl-1,4-dihydroquinolin-4-ones VIb and VIc were oxidized with 3-chloroperoxybenzoic acid to the respective 3-hydroxyderivatives IIIa and IIIb. Compound IIIb was benzylated on a hydroxy group at position 3 to corresponding 3-benzyloxy derivative VIf which after prolonged heating with N-methylpiperazine in a sealed tube provided directly 3-hydroxy-7-(4-methyl-1-piperazinyl) derivative IIIc.

  使用氢化钠还原7-氯-1-乙基-6-氟-1,4-二氢-4-氧喹啉-3-羧酸（Id）得到相应的1,2,3,4-四氢衍生物Va，再用二氧化硒处理得到脱氢产物VIa。3-乙酰基-1-乙基-1,4-二氢喹啉-4-酮（VIb和VIc）经过3-氯过氧苯甲酸氧化得到相应的3-羟基衍生物IIIa和IIIb。化合物IIIb在3位羟基上被苄基化为相应的3-苄氧衍生物VIf，经过与N-甲基哌嗪在密闭管中长时间加热后直接得到3-羟基-7-(4-甲基-1-哌嗪基)衍生物IIIc。