3-氨基-5-硝基-2-吡啶酮 | 5667-38-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 3-氨基-5-硝基-2-吡啶酮
• 中文别名: 3-氨基-5-硝基吡啶-2(1H)-酮
• 英文名称: 3-Amino-2-hydroxy-5-nitro-pyridin
• 英文别名: 5-Nitro-3-amino-2-hydroxy-pyridin；5-Nitro-2-hydroxy-3-amino-pyridin；3-Amino-5-nitropyridin-2(1H)-one；3-amino-5-nitro-1H-pyridin-2-one
• CAS: 5667-38-9
• 化学式: C₅H₅N₃O₃
• mdl: MFCD09835263
• 分子量: 155.113
• InChiKey: WUMXEXOQVKMRQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基-2-吡啶酮 在 钯 PPA 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 水 、 苯 为溶剂， 生成 2,5-diphenyloxazolo[ 5,4-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines

  摘要：

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。

  公开号：

  US04038396A1
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3,5-二硝基吡啶 在 sodium sulfide nonahydrate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-氨基-5-硝基-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Anti-inflammatory oxazole[4,5-b]pyridines

  摘要：

  氧唑和噻唑吡啶的各种异构体，具有抗炎、退热和镇痛作用，通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐进行缩合制备。

  公开号：

  US04038396A1

文献信息

• Anti-inflammatory oxazolo [5,4-b]pyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04131677A1

  公开（公告）日：1978-12-26

  The various isomers of oxazolo- and thiazolopyridines having utility as antiinflammatory, antipyretic and analgesic agents are prepared by condensation of an appropriate amino-hydroxypyridine or amino-mercaptopyridine with a carboxylic acid, halide or anhydride.

  具有抗炎、退热和镇痛作用的氧唑烷和噻唑烷吡啶的各种异构体是通过将适当的氨基-羟基吡啶或氨基-巯基吡啶与羧酸、卤化物或酐缩合制备而成。