3-氨基-5-硝基-7-氯-1H-吲唑 | 1197193-46-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 3-氨基-5-硝基-7-氯-1H-吲唑
• 英文名称: 3-Amino-7-chloro-5-nitro-1H-indazole
• 英文别名: 7-chloro-5-nitro-1H-indazol-3-amine
• CAS: 1197193-46-6
• 化学式: C₇H₅ClN₄O₂
• 分子量: 212.595
• InChiKey: NTJSXPXNGMVYCV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.754±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-5-硝基-7-氯-1H-吲唑 在 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (4-(2,4-dichlorobenzoyl)piperazin-1-yl)(4-(((5-nitro-7-chloro-1H-indazol-3-yl)amino)methyl)phenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Indazole Chemotypes as Isoform-Selective JNK3 Inhibitors for the Treatment of Parkinson’s Disease

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c01410

文献信息

• Discovery of Novel Indazole Chemotypes as Isoform-Selective JNK3 Inhibitors for the Treatment of Parkinson’s Disease
  作者：Wen Shuai、Faqian Bu、Yumeng Zhu、Yongya Wu、Huan Xiao、Xiaoli Pan、Jifa Zhang、Qiu Sun、Guan Wang、Liang Ouyang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01410

  日期：2023.1.26