3-氨基-6-溴联苯 | 1036750-83-0

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-6-溴联苯
• 英文名称: 6-bromo-[1,1'-biphenyl]-3-amine
• 英文别名: 6-bromo-biphenyl-3-ylamine；6-Brom-biphenyl-3-ylamin；3-Amino-6-bromobiphenyl；4-bromo-3-phenylaniline
• CAS: 1036750-83-0
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• 分子量: 248.122
• InChiKey: CZTUHSJLGKCOSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-6-溴联苯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 N-(2-chlorophenyl)-3-phenyl-4-(9-phenylcarbazol-3-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT PRODUCED USING SAME

  摘要：

  以下为式子（1）所代表的化合物： 在式子（1）中，Ar1和Ar2分别为取代或未取代的芳基基团、取代或未取代的杂环基团或取代或未取代的烷基基团；X1至X4和X13至X16分别为CR1、CH或N；X5至X8中的一个为与X9至X12中的一个碳原子相连接的碳原子，且至少一个与X9至X12中的一个碳原子相邻的X5至X8为CR2；X9至X12中的一个为与X5至X8中的一个碳原子相连接的碳原子，且与X5至X8中的一个碳原子相邻的X9至X12为CH或N；其余的X5至X8和X9至X12为CR1、CH或N。

  公开号：

  EP2762477A1
• 作为产物：
  描述：

  2-phenyl-4-nitrobromobenzene 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到3-氨基-6-溴联苯
  参考文献：
  名称：

  通过顺序的1,4-钯迁移进入融合多环化合物，实现分子内远程CH活化。

  摘要：

  已经描述了空前的分子内远程CH活化，其通过以芳香环作为传送带的连续1,4-钯迁移来实现。该反应提供了一种有效的途径，可通过钯催化的远程CH活化/烯烃插入，芳基化，烯基化和Heck反应，以中等到良好的产率构建各种多环骨架。初步的机理研究表明，1,4-钯的迁移过程是可逆的。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b02392

文献信息

• Synthesis of 5-chloro-N-aryl-1H-indole-2-carboxamide derivatives as inhibitors of human liver glycogen phosphorylase a
  作者：Kenichi Onda、Takayuki Suzuki、Ryota Shiraki、Yasuhiro Yonetoku、Kenji Negoro、Kazuhiro Momose、Naoko Katayama、Masaya Orita、Tomohiko Yamaguchi、Mitsuaki Ohta、Shin-ichi Tsukamoto

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.04.010

  日期：2008.5

  A series of 5-chloro-N-aryl-1H-indole-2-carboxamide derivatives were prepared and evaluated as inhibitors of human liver glycogen phosphorylase a (hLGPa). One compound, 5-chloro-N-[4-(1,2-dihydroxyethyl)phenyl]-1H-indole-2-carboxamide (2f), inhibited hLGPa with an IC(50) of 0.90microM. The pyridine analogue of 2f showed inhibitory activity of glucagon-induced glucose output in cultured primary hepatocytes

  制备了一系列5-氯-N-芳基-1H-吲哚-2-羧酰胺衍生物，并将其评估为人肝糖原磷酸化酶α（hLGPa）的抑制剂。一种化合物5-氯-N- [4-（1,2-二羟乙基）苯基] -1H-吲哚-2-羧酰胺（2f）抑制hLGPa，IC（50）为0.90microM。2f的吡啶类似物在培养的原代肝细胞中具有胰高血糖素诱导的葡萄糖输出抑制活性，IC（50）为0.62microM，在糖尿病db / db小鼠中具有口服降血糖活性。晶体学测定2f与hLGPa的配合物显示抑制剂在二聚体界面的溶剂腔中结合，两个羟基与hLGPa形成有利的静电相互作用。
• High-molecular-weight compound having substituted triarylamine skeleton
  申请人：HODOGAYA CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US11196004B2

  公开（公告）日：2021-12-07

  A high molecular weight compound according to the present invention includes a substituted triarylamine structural unit represented by a general formula (1) below, where Ar1 and Ar2 are a divalent aromatic hydrocarbon group or a divalent aromatic heterocyclic group, R1 and R2 represent a hydrogen atom, a heavy hydrogen atom, a fluorine atom, a chlorine atom, a cyano group, a nitro group, an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkenyl group, an alkyloxy group, or a cycloalkyloxy group, X, Y and Z are, on the condition that at least one of them is an aryl group or a heteroaryl group, an aryl group, a heteroaryl group, or a group similar to the groups represented by R1 and R2 above.

  根据本发明的高分子量化合物包括由以下通式（1）表示的取代的三芳基胺结构单元、 其中 Ar1 和 Ar2 是二价芳香烃基团或二价芳香杂环基团，R1 和 R2 代表氢原子、重氢原子、氟原子、氯原子、氰基、硝基、烷基、环烷基、烯基、烷氧基或环烷氧基，X、Y 和 Z 至少有一个是芳基或杂环基、X、Y 和 Z 代表至少一个芳基或杂芳基、芳基、杂芳基或与上述 R1 和 R2 所代表的基团相似的基团。
• Structurally Simple Inhibitors of Lanosterol 14α-Demethylase Are Efficacious In a Rodent Model of Acute Chagas Disease
  作者：Praveen Kumar Suryadevara、Srinivas Olepu、Jeffrey W. Lockman、Junko Ohkanda、Mandana Karimi、Christophe L. M. J. Verlinde、James M. Kraus、Jan Schoepe、Wesley C. Van Voorhis、Andrew D. Hamilton、Frederick S. Buckner、Michael H. Gelb

  DOI：10.1021/jm900030h

  日期：2009.6.25

  We report structure-activity studies of a large number of dialkyl imidazoles as inhibitors of Trypanosoma cruzi lanosterol-14 alpha-demethylase (L14DM). The compounds have a simple structure compared to posaconazole, another L14DM inhibitor that is an anti-Chagas drug candidate. Several compounds display potency for killing T cruzi amastigotes in vitro with values of EC50 in the 0.4-10 nM range. Two compounds were selected for efficacy studies in a mouse model of acute Chagas disease. At oral doses of 20-50 mg/kg given after establishment of parasite infection, the compounds reduced parasitemia in the blood to undetectable levels, and analysis of remaining parasites by PCR revealed a lack of parasites in the majority of animals. These dialkyl imidazoles are substantially less expensive to produce than posaconazole and are appropriate for further development toward an anti-Chagas disease clinical candidate.
• Synthesis of Large, Stable Colloidal Graphene Quantum Dots with Tunable Size
  作者：Xin Yan、Xiao Cui、Liang-shi Li

  DOI：10.1021/ja1009376

  日期：2010.5.5

  We report a solution-chemistry-based approach to large, stable colloidal graphene quantum dots with uniform size and shape. The versatility of solution chemistry allows us to tune the structures of the graphenes and thus their properties.
• Niwa, 1957, vol. 4, p. 31,37,57
  作者：Niwa

  DOI：——

  日期：——