3-氨基-7-三氟甲基-2,1-苯并异噻唑 | 74409-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基-7-三氟甲基-2,1-苯并异噻唑
• 英文名称: 3-Amino-7-trifluoromethyl-2,1-benzoisothiazole
• 英文别名: 3-amino-7-trifluoromethyl-2,1-benzisothiazole；7-(Trifluoromethyl)-2,1-benzothiazol-3-amine
• CAS: 74409-80-6
• 化学式: C₈H₅F₃N₂S
• 分子量: 218.202
• InChiKey: YBCLBTOSLBIRTM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  188 °C
• 沸点：
  312.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.536±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-7-三氟甲基-2,1-苯并异噻唑 在 盐酸 、 sodium azide 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 2-氨基-3-三氟甲基苯腈
  参考文献：
  名称：

  通过苯并异噻唑开环生成硫代亚硝基化合物

  摘要：

  3-氨基-2-苯基吲唑的氧化（3）或3-叠氮基-2-苯基吲唑的热解（4）定量得到2-氰基偶氮苯（5）；3-azido-2，1-benzisothiazoles（1）的热解或光解会引起类似的开环，从而产生瞬态2-氰基硫代亚硝基苯（2）。

  DOI：

  10.1039/c39840000374
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-三氟甲基苯腈 在 硫化氢 、 双氧水 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 生成 3-氨基-7-三氟甲基-2,1-苯并异噻唑
  参考文献：
  名称：

  3-氨基-2,1-苯并异噻唑。某些氯和三氟甲基衍生物的合成

  摘要：

  3-氨基-2的7-氯-，4,7-二氯-，5-和7-三氟甲基，5-氯-6-三氟甲基-和5-氯-7-三氟甲基-衍生物的合成，描述了1-苯并异噻唑。包括许多苯并异噻唑衍生物的前体的制备细节，这些以前没有进行过描述。参考取代基效应，讨论了由标题化合物与选定的成色剂制备的某些偶氮染料的可见光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170113

文献信息

• GRAY J.; WARING D. R., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 1, 65-67
  作者：GRAY J.、 WARING D. R.

  DOI：——

  日期：——
• JOUCLA, M. F.;REES, CH. W., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1984, N 6, 374-375
  作者：JOUCLA, M. F.、REES, CH. W.

  DOI：——

  日期：——