3-氨基-7-氟-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸乙酯 | 1030382-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并吡啶类
• 中文名称: 3-氨基-7-氟-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸乙酯
• 英文名称: 3-amino-7-fluoro-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-amino-7-fluoro-1-methylpyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1030382-66-1
• 化学式: C₁₁H₁₂FN₃O₂
• 分子量: 237.234
• InChiKey: FOTXSXMJOALPSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoro-methanesulfonic acid 2-fluoro-4-trimethylsilanyl-phenyl ester 、 3-氨基-7-氟-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸乙酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 caesium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以69%的产率得到7-fluoro-3-(2-fluoro-4-trimethylsilanyl-phenylamino)-1-methyl-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67481

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-fluoro-4-methylamino-nicotinonitrile 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 以52%的产率得到3-氨基-7-氟-1-甲基-1H-吡咯并[3,2-c]吡啶-2-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/67481

  摘要：

  公开号：

文献信息

• AZA-INDOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  申请人：Goodacre Simon Charles

  公开号：US20080242655A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增生性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• Aza-indolyl compounds and methods of use
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US07855216B2

  公开（公告）日：2010-12-21

  The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.

  本发明涉及具有抗癌和/或抗炎活性的Formula I的吡唑吲哚类化合物，更具体地涉及抑制MEK激酶活性的吡唑吲哚类化合物。本发明提供了用于抑制异常细胞生长或治疗哺乳动物的增殖性疾病或治疗炎症性疾病的组合物和方法。本发明还涉及使用该化合物进行哺乳动物细胞的体外、原位和体内诊断或治疗，或相关病理条件的方法。
• US7855216B2
  申请人：——

  公开号：US7855216B2

  公开（公告）日：2010-12-21
• [EN] AZA-INDOLYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDOLYLIQUES ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2008067481A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  [EN] The invention relates to azaindolyl compounds of Formula I with anti-cancer and/or anti-inflammatory activity and more specifically to azaindolyl compounds which inhibit MEK kinase activity. The invention provides compositions and methods useful for inhibiting abnormal cell growth or treating a hyperproliferative disorder, or treating an inflammatory disease in a mammal. The invention also relates to methods of using the compounds for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis or treatment of mammalian cells, or associated pathological conditions.
  [FR] L'invention concerne des composés azaindolyliques de formule I ayant une activité anticancéreuse et/ou anti-inflammatoire et plus précisément des composés azaindolyliques qui inhibent l'activité de la kinase MEK. L'invention concerne des compositions et des procédés utiles pour inhiber la croissance anormale de cellules ou pour traiter un trouble d'hyperprolifération ou pour traiter une maladie inflammatoire chez un mammifère. L'invention concerne également des procédés d'utilisation des composés pour le diagnostic in vitro, in situ et in vivo ou le traitement de cellules de mammifères ou d'affections pathologiques associées.
• WO2008/67481
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——