2-(1,2,3-triphenylpropan-2-yl)benzo[d]thiazole | 111324-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-(1,2,3-triphenylpropan-2-yl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-(1,2,3-Triphenylpropan-2-yl)-1,3-benzothiazole；2-(1,2,3-triphenylpropan-2-yl)-1,3-benzothiazole
• CAS: 111324-05-1
• 化学式: C₂₈H₂₃NS
• 分子量: 405.563
• InChiKey: IATMYJUALLTLLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯并噻唑 、 氯化苄 在 双(乙腈)氯化钯(II) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以83%的产率得到2-(1,2,3-triphenylpropan-2-yl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  钯催化选择性Ç ？季碳中心向功能化唑的H苯甲酰化

  摘要：

  直接Ç 与苄基氯唑h的苄基化可有效地进行，经由一个的顺序裂解SP 2 ç  H键和两个SP 3 Ç 在钯催化剂的存在下H键，以产生宽范围的带tribenzylated唑类的一个高效的四级碳中心。相同的催化剂还可以通过精细调节碱和反应条件来促进单苄基和二苄基化反应。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200025

文献信息

• Palladium-Catalyzed Selective CH Benzylation towards Functionalized Azoles with a Quaternary Carbon Center
  作者：Pan Xie、Hanmin Huang、Yinjun Xie、Shengmei Guo、Chungu Xia

  DOI：10.1002/adsc.201200025

  日期：2012.6.18

  The direct CH benzylation of azoles with benzyl chlorides proceeds efficiently, via sequential cleavage of one sp2 CH bond and two sp3 CH bonds in the presence of a palladium catalyst, to generate a wide range of tribenzylated azoles with a quaternary carbon center efficiently. The same catalyst could also promote the mono‐ and di‐benzylation reactions through fine turning of the base and reaction

  直接Ç 与苄基氯唑h的苄基化可有效地进行，经由一个的顺序裂解SP 2 ç  H键和两个SP 3 Ç 在钯催化剂的存在下H键，以产生宽范围的带tribenzylated唑类的一个高效的四级碳中心。相同的催化剂还可以通过精细调节碱和反应条件来促进单苄基和二苄基化反应。