甾体1 | 547-75-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 甾体1
• 英文名称: β-Muricholsaeure
• 英文别名: 4-[(3R,5R,6S,7R,10R,13R)-3,6,7-trihydroxy-10,13-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoic acid
• CAS: 547-75-1；2393-58-0；2393-59-1；6830-03-1；29311-00-0；34186-25-9；39016-49-4；77171-71-2；87638-62-8；102208-39-9；106927-35-9；111320-73-1；116781-73-8；125225-00-5；125225-01-6；135503-50-3
• 化学式: C₂₄H₄₀O₅
• 分子量: 408.579
• InChiKey: DKPMWHFRUGMUKF-CWNVCPLQSA-N

物化性质

• 熔点：
  200-202 °C
• 沸点：
  565.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3

制备方法与用途

生物活性

α-墨利科尔酸是啮齿动物中含量最丰富的伯胆汁酸。

体内研究

在7个月大的无菌和常规饲养雄性小鼠的肠内及粪便中，测定硫酸化和非硫酸化的胆汁酸。无菌小鼠的主要胆汁酸为胆酸、α-墨利科尔酸和β-墨利科尔酸。
与高脂饮食（HFD）对照组相比，在高脂饮食配以大豆蛋白 isolate (SPI) 的小鼠中，α-墨利科尔酸作为主要的初级胆汁酸显著减少。

文献信息

• INHIBITORS OF THE FARNESOID X RECEPTOR AND USES IN MEDICINE
  申请人：THE UNITED STATES OF AMEMRICA, AS REPRESENTED BY THE SECRETARY, DEPARTMENT OF HEALTH AND HUMAN SERV

  公开号：US20160159851A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Disclosed are inhibitors of the farnesoid X receptor, for example of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 4 , X, Y, Z, m, and n are as defined herein, which are useful in treating or preventing obesity, type 2 diabetes/insulin resistance and non alcoholic fatty liver disease in a mammal in need thereof. Also disclosed is a composition comprising a pharmaceutically suitable carrier and at least Cone compound of the invention, a method of method of inhibiting a farnesoid X receptor in a mammal, and a method of treating or preventing obesity in a mammal.

  本发明涉及一种法尼索德X受体的抑制剂，例如式（I）中的抑制剂，其中R1、R2、R4、X、Y、Z、m和n的定义如本文所述，其在治疗或预防哺乳动物的肥胖、2型糖尿病/胰岛素抵抗和非酒精性脂肪肝病方面是有用的。本发明还涉及一种包含药学上适宜的载体和本发明中至少一种化合物的组合物，一种在哺乳动物中抑制法尼索德X受体的方法，以及一种治疗或预防哺乳动物肥胖的方法。
• METHOD FOR DETERMININGIN VITRO
  申请人：Clayton Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3423829A1

  公开（公告）日：2019-01-09
• METHOD FOR DETERMINING IN VITRO BIOEQUIVALENCE OF A SUCRALFATE SUSPENSION SAMPLE TO A SUCRALFATE SUSPENSION REFERENCE LISTED DRUG (RLD)
  申请人：Clayton Pharmaceuticals LLC

  公开号：EP3423829B1

  公开（公告）日：2020-10-28
• US9540415B2
  申请人：——

  公开号：US9540415B2

  公开（公告）日：2017-01-10
• US9989519B1
  申请人：——

  公开号：US9989519B1

  公开（公告）日：2018-06-05