4-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-ene-3,6-dione | 128250-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-ene-3,6-dione
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-ene-3,6-dione；4-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyloct-4-ene-3,6-dione
• CAS: 128250-60-2
• 化学式: C₁₆H₂₈O₂
• 分子量: 252.397
• InChiKey: CFRLFOZUSKAFOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-ene-3,6-dione 在 sodium hydroxide 、 对甲苯磺酸 、 锌 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 2,3,5-tri-tert-butyl-furan
  参考文献：
  名称：

  通过直接叔丁基化和叔丁基取代的1,4-二酮环化制备空间拥挤的叔丁基呋喃。二氧化铅对新戊基酮的选择性脱氢二聚

  摘要：

  ø -二-叔- butylfurans可以以高产率来获得通过弗里德尔-克拉夫茨烷基化和经由的1,4-二酮类的环化，但在原料的取代模式的微小差别防止ø -二-叔丁基化，或治逃避反应以减轻空间应变。

  DOI：

  10.1039/c39900000460
• 作为产物：
  描述：

  2,3,5-tri-tert-butyl-furan 在 甲醇 、 溴 作用下， 生成 4-tert-butyl-2,2,7,7-tetramethyl-oct-4-ene-3,6-dione
  参考文献：
  名称：

  通过直接叔丁基化和叔丁基取代的1,4-二酮环化制备空间拥挤的叔丁基呋喃。二氧化铅对新戊基酮的选择性脱氢二聚

  摘要：

  ø -二-叔- butylfurans可以以高产率来获得通过弗里德尔-克拉夫茨烷基化和经由的1,4-二酮类的环化，但在原料的取代模式的微小差别防止ø -二-叔丁基化，或治逃避反应以减轻空间应变。

  DOI：

  10.1039/c39900000460

文献信息

• Valence tautomers of heterocyclic aromatic species
  作者：E. E. Van Tamelen、Thomas H. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00752a025

  日期：1971.11