Ethyl [(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)sulfanyl]acetate | 101901-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ethyl [(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)sulfanyl]acetate
• 英文别名: ethyl 2-(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)sulfanylacetate
• CAS: 101901-11-5
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄S
• 分子量: 226.253
• InChiKey: YOOURLKQOSBGCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  85.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基乙酸乙酯 、 对苯醌 在 水 作用下， 反应 0.42h， 以95%的产率得到Ethyl [(3,6-dioxocyclohexa-1,4-dien-1-yl)sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  “在水上”：在水悬浮液中与1,4-醌进行前所未有的亲核取代和加成反应

  摘要：

  在没有传统合成催化剂的催化剂的情况下，描述了水性悬浮液中1,4-醌与芳香胺，伯脂肪胺，氨基酸，氨基酸酯，杂环胺，肼，酰胺和硫醚的独特亲核取代和加成反应催化剂存在下在非水介质中进行这些反应的途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.149

文献信息

• ‘On water’: unprecedented nucleophilic substitution and addition reactions with 1,4-quinones in aqueous suspension
  作者：Vishnu K. Tandon、Hardesh K. Maurya

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.149

  日期：2009.10

  Unique nucleophilic substitution and addition reactions of 1,4-quinones in aqueous suspension with aromatic amines, primary aliphatic amines, amino acid, ester of amino acid, heterocyclic amines, hydrazine, amide, and thioethers are described in absence of catalyst against the traditional synthetic routes of these reactions in non-aqueous medium in presence of catalyst.

  在没有传统合成催化剂的催化剂的情况下，描述了水性悬浮液中1,4-醌与芳香胺，伯脂肪胺，氨基酸，氨基酸酯，杂环胺，肼，酰胺和硫醚的独特亲核取代和加成反应催化剂存在下在非水介质中进行这些反应的途径。