3-氨基吡唑盐酸盐 | 34045-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-氨基吡唑盐酸盐
• 英文名称: 3-amino-1H-pyrazole hydrochloride
• 英文别名: 1H-pyrazol-3-amine hydrochloride；1H-pyrazol-5-amine;hydrochloride
• CAS: 34045-29-9
• 化学式: C₃H₅N₃*ClH
• 分子量: 119.554
• InChiKey: RABLNFZVSVWKEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  32-34°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基吡唑盐酸盐 在 硝酸异戊酯 、 盐酸 、 copper(l) chloride 、 copper dichloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 49.5h， 以0.64 g的产率得到3-氯-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  （（S）-5-（甲氧基甲基）-7-（1-甲基-1 H-吲哚-2-基）-2-（三氟甲基）-4,7-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-作为有效和选择性I Kur抑制剂的6-基）（（S）-2-（3-甲基异恶唑-5-基）吡咯烷-1-基）甲酮

  摘要：

  先前公开的二氢吡唑并嘧啶是I Kur电流的有效和选择性阻滞剂。这种化学型的潜在缺陷是反应性代谢产物的形成，该代谢产物在体外表现出与蛋白质的共价结合。当在2或3位取代时，该模板产生有效的I Kur抑制剂，对h ERG的选择性不形成反应性代谢产物。随后对效能和PK性质的优化导致发现（（S）-5-（甲氧基甲基）-7-（1-甲基-1 H-吲哚-2-基）-2-（三氟甲基）-4,7-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-6-基）（（S）-2-（3-甲基异恶唑-5-基）吡咯烷-1-基）甲酮（13j），在临床前物种中具有可接受的PK曲线，并且在临床前兔心房有效不应期（AERP）模型中具有有效功效。

  DOI：

  10.1021/jm201386u
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基吡唑 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 3-氨基吡唑盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  （（S）-5-（甲氧基甲基）-7-（1-甲基-1 H-吲哚-2-基）-2-（三氟甲基）-4,7-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-作为有效和选择性I Kur抑制剂的6-基）（（S）-2-（3-甲基异恶唑-5-基）吡咯烷-1-基）甲酮

  摘要：

  先前公开的二氢吡唑并嘧啶是I Kur电流的有效和选择性阻滞剂。这种化学型的潜在缺陷是反应性代谢产物的形成，该代谢产物在体外表现出与蛋白质的共价结合。当在2或3位取代时，该模板产生有效的I Kur抑制剂，对h ERG的选择性不形成反应性代谢产物。随后对效能和PK性质的优化导致发现（（S）-5-（甲氧基甲基）-7-（1-甲基-1 H-吲哚-2-基）-2-（三氟甲基）-4,7-二氢吡唑并[1,5- a ]嘧啶-6-基）（（S）-2-（3-甲基异恶唑-5-基）吡咯烷-1-基）甲酮（13j），在临床前物种中具有可接受的PK曲线，并且在临床前兔心房有效不应期（AERP）模型中具有有效功效。

  DOI：

  10.1021/jm201386u

文献信息

• A four-step synthesis of novel (S)-1-(heteroaryl)ethan-1-amines from (S)-Boc-alanine
  作者：Jurij Svete、Luka Šenica、Nejc Petek、Uroš Grošelj

  DOI：10.17344/acsi.2014.712

  日期：2015.3.15

  A series of (S)-1-(pyrimidin-4-yl)-, and regioisomeric (S)-1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)-, and (S)-1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-yl)ethan-1-amines were prepared by cyclisation of (S)-N-Boc-alanine-derived ynone with N,N-1,3-dinucleophiles, such as amidines and α-aminoazoles, followed by acidolytic removal of the Boc group. Stereoselective catalytic hydrogenation of (S)-1-(pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl)ethanamines lead to saturation of the pyrimidine ring to afford ~4:1 mixture of diastereomeric 4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrimidines. The structures of novel compounds were elucidated with NMR.
• GILLER S. A.; EREMEEV A. V.; KALVINSH I. YA.; LIEPINSH EH. EH.; TIXOMIROV+, 9D1-XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN. <KGSS-AQ>, 1975, HO 2, 246-249
  作者：GILLER S. A.、 EREMEEV A. V.、 KALVINSH I. YA.、 LIEPINSH EH. EH.、 TIXOMIROV+

  DOI：——

  日期：——