3-氨基苯-1,2-二腈 | 58632-96-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 氰化物/腈
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基苯-1,2-二腈
• 中文别名: 3-氨基苯-1,2-二甲腈
• 英文名称: 3-aminophthalonitrile
• 英文别名: 3-aminobenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 58632-96-5
• 化学式: C₈H₅N₃
• mdl: MFCD19203627
• 分子量: 143.148
• InChiKey: IHCNWWQQHZNTSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  408.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基苯-1,2-二腈 在 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 生成 3-iodophthalonitrile
  参考文献：
  名称：

  Vibrational spectra of halophthalonitriles

  摘要：

  The fundamental vibrational modes of a series of six halophthalonitriles have been studied using Raman and infrared spectroscopy. The vibrational assignment of experimental wave numbers obtained from solid samples was aided using quantum chemical computations. Semi-empirical methods and the local SVWN functional were used to obtain vibrational wave numbers and atomic displacement representations of the fundamental molecular vibrations. The study of a series of molecules with similar structure permits the identification of characteristic wave numbers and the effect of the halosubstitution in the molecular structure. (C) 1998 Elsevier Science B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s1386-1425(97)00236-9
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻苯二甲酸 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 铁粉 、 三氯氧磷 作用下， 生成 3-氨基苯-1,2-二腈
  参考文献：
  名称：

  水诱导的单氰基和双氰基苯胺的荧光猝灭

  摘要：

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2006.03.073

文献信息

• [EN] SINGLE-STEP PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL OLEFINS<br/>[FR] PROCÉDÉ EN UNE ÉTAPE POUR LA PRÉPARATION D'ARYLOLÉFINES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2014073003A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to the single-step process for the synthesis of aryl olefin compounds of Formula (1) by reacting aryl aldehydes with alkyl aldehydes in presence of malononitrile and acid or base or salt, optionally in presence of solvent.

  本发明涉及一种一步法合成芳基烯烃化合物的过程，该过程通过在存在丙二腈和酸或碱或盐的条件下，使芳基醛与烷基醛反应，可选地在溶剂的存在下进行。
• 一种邻苯二甲腈和芳乙炔封端的芳酰亚胺的合 成方法
  申请人：四川大学

  公开号：CN104130177B

  公开（公告）日：2016-05-11

  一种邻苯二甲腈和芳乙炔封端的芳酰亚胺的合成方法，步骤如下：单组份体系的合成：以四酸二酐原料和含邻苯二甲腈胺原料在极性溶剂中反应制得中间体1，再加入乙酸酐制得中间体2，中间体2再与含芳乙炔胺原料反应，制得目标产物；第二是多组分体系的合成：以四酸二酐原料和含邻苯二甲腈胺原料反应制得第一种单体；以含芳乙炔胺原料和四酸二酐原料反应制得第二种单体；将上述第一、第二种单体进行熔融共混或溶液共混后制得目标产物。本发明将芳香族聚酰亚胺、聚邻苯二甲腈树脂和聚芳乙炔树脂通过物理共混或化学改性同时引入到同一固化体系中，能有效改善产物的加工性能，降低加工成本。
• Presence and Absence of Excited State Intramolecular Charge Transfer with the Six Isomers of Dicyano-<i>N</i>,<i>N</i>-dimethylaniline and Dicyano-(<i>N</i>-methyl-<i>N</i>-isopropyl)aniline
  作者：Victor A. Galievsky、Sergey I. Druzhinin、Attila Demeter、Sergey A. Kovalenko、Tamara Senyushkina、Peter Mayer、Klaas A. Zachariasse

  DOI：10.1021/jp2045614

  日期：2011.10.13

  occurs with 25DCMIA, notwithstanding its large ΔE(S1,S2), is due to the substantial amino twist angle θ = 42.6°, which leads to partial electronic decoupling of the D and A subgroups. The dipole moments μe(ICT) range between 18 D for 34DCMIA and 12 D for 25DCMIA, larger than the corresponding μe(LE) of 16 and 11 D. The difference between μe(ICT) and μe(LE) is smaller than with DMABN (17 and 10 D) because

  讨论了六个m，n-二氰基-N，N-二甲基苯胺（mnDCDMA）和m，n-二氰基-（N-甲基-N-异丙基）苯胺（mnDCMIA）的激发态行为与溶剂极性和温度。这些电子供体（D）/受体（A）分子中的二氰基部分具有比4-（二甲基氨基）苄腈（DMABN）中的苄腈亚基大得多的电子亲和力。但是，n中的mnDCDMA和mnDCMIAs的荧光光谱己烷均由源自局部激发（LE）状态的单个发射组成，这表明LE不会发生分子内电荷转移（ICT）状态的反应。通过使用二氰基苯亚基的还原电势和氨基取代基三甲胺（N（Me）3）和异丙基二甲基胺（iPrNMe 2）的氧化电势获得的计算出的能量E（ICT）低于E（LE）。因此，没有LE→ICT反应就可以清楚地表明，二氰基苯胺中的D和A单元没有电子解耦。在极性溶剂乙腈（MeCN）中，发现24DCDMA和34DCDMA以及24DCMIA，25DCMIA和34DCMIA产生双重（LE
• Electrooptic chromophores with large optical birefringence for applications at high speed and short wavelengths
  申请人：McGinniss D. Vincent

  公开号：US20060106262A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  Disclosed is a series of materials, which exhibit large birefringence under the influence of an applied electric field. These materials are capable of switching this large birefringence with a characteristic time on the order of 1 microsecond or less. In addition, these materials have good optical loss at this wavelength, and are stable under irradiation. These materials are suitable for fabrication of optical devices such a variable optical attenuators, switches, and modulators that respond in these time frames or slower. These materials are also suitable for use across a wide range of wavelengths. As a second component of this invention, some of these novel materials exhibit these desired optical properties (large birefringence, low loss, stability under illumination) at wavelengths as short as about 400 nm. These materials are suitable for fabrication of optical devices operating at or about 405 nm, where conventional EO materials strongly absorb and/or quickly degrade.

  披露了一系列材料，这些材料在受到外加电场影响下表现出较大的双折射。这些材料能够在大约1微秒或更短的时间内切换这种较大的双折射。此外，这些材料在这个波长下具有良好的光学损耗，并且在辐照下稳定。这些材料适用于制造像可变光学衰减器、开关和调制器等在这些时间范围或更慢响应的光学器件。这些材料也适用于在广泛波长范围内使用。作为本发明的第二个组成部分，一些新型材料在约400纳米的波长下展现出这些理想的光学特性（较大的双折射、低损耗、辐照下的稳定性）。这些材料适用于制造在或约405纳米波长下运行的光学器件，传统的电光材料在这个波长下会强烈吸收和/或迅速降解。
• AMMOXIDATION CATALYST AND METHOD FOR PRODUCING NITRILE COMPOUND USING THE SAME
  申请人：Yamamoto Kazunari

  公开号：US20120149933A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  The present invention provides an ammoxidation catalyst containing vanadium oxide, titanium oxide and diamond.

  本发明提供了一种含有氧化钒、氧化钛和金刚石的氨氧化催化剂。