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1,1,1-Trifluorooct-3-en-2-ol | 89524-15-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1,1-Trifluorooct-3-en-2-ol
英文别名
1,1,1-trifluorooct-3-en-2-ol
1,1,1-Trifluorooct-3-en-2-ol化学式
CAS
89524-15-2
化学式
C8H13F3O
mdl
——
分子量
182.186
InChiKey
NESSQZCQGNUABZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1,1-Trifluorooct-3-en-2-olpotassium hydrogensulfate2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物sodium hypochlorite pentahydrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以60%的产率得到1-[(2RS,3SR)-3-butyloxiranyl]-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol
    参考文献:
    名称:
    次氯酸钠五水合物氧化氟代烷基醇[1]
    摘要:
    通过在酸和硝基氧基自由基催化剂存在下,与次氯酸钠五水合物在乙腈中反应,将氟代烷基醇有效地氧化为相应的氟代烷基羰基化合物。尽管在无硝氧基自由基催化剂的条件下反应进行得较慢,但仍以高收率获得了所需的羰基化合物。为了与氟代烷基烯丙基醇反应,以高收率获得了相应的α,β-环氧酮水合物。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2020.109719
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