1,1,1-Trifluorooct-3-en-2-ol | 89524-15-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-Trifluorooct-3-en-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluorooct-3-en-2-ol
• CAS: 89524-15-2
• 化学式: C₈H₁₃F₃O
• 分子量: 182.186
• InChiKey: NESSQZCQGNUABZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-Trifluorooct-3-en-2-ol 在 potassium hydrogensulfate 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 sodium hypochlorite pentahydrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以60%的产率得到1-[(2RS,3SR)-3-butyloxiranyl]-2,2,2-trifluoroethane-1,1-diol
  参考文献：
  名称：

  次氯酸钠五水合物氧化氟代烷基醇[1]

  摘要：

  通过在酸和硝基氧基自由基催化剂存在下，与次氯酸钠五水合物在乙腈中反应，将氟代烷基醇有效地氧化为相应的氟代烷基羰基化合物。尽管在无硝氧基自由基催化剂的条件下反应进行得较慢，但仍以高收率获得了所需的羰基化合物。为了与氟代烷基烯丙基醇反应，以高收率获得了相应的α，β-环氧酮水合物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2020.109719

文献信息

• Oxidation of fluoroalkyl alcohols using sodium hypochlorite pentahydrate [1]
  作者：Masayuki Kirihara、Katsuya Suzuki、Kana Nakakura、Katsuya Saito、Riho Nakamura、Kazuki Tujimoto、Yugo Sakamoto、You Kikkawa、Hideo Shimazu、Yoshikazu Kimura

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2020.109719

  日期：2021.3

  Fluoroalkyl alcohols are effectivity oxidized to the corresponding fluoroalkyl carbonyl compounds by reaction with sodium hypochlorite pentahydrate in acetonitrile in the presence of acid and nitroxyl radical catalysts. Although the reaction proceeded slower under a nitroxyl radical catalyst- free condition, the desired carbonyl compounds were obtained in high yields. For the reaction with fluoroalkyl

  通过在酸和硝基氧基自由基催化剂存在下，与次氯酸钠五水合物在乙腈中反应，将氟代烷基醇有效地氧化为相应的氟代烷基羰基化合物。尽管在无硝氧基自由基催化剂的条件下反应进行得较慢，但仍以高收率获得了所需的羰基化合物。为了与氟代烷基烯丙基醇反应，以高收率获得了相应的α，β-环氧酮水合物。