zinc (II) 5-(4-iodophenyl)-10,15,20-trimesitylporphyrin | 247103-29-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: zinc (II) 5-(4-iodophenyl)-10,15,20-trimesitylporphyrin
• CAS: 247103-29-3
• 化学式: C₅₃H₄₅IN₄Zn
• 分子量: 930.262
• InChiKey: BJQRHOYIGVWAKP-ICRMOVKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc (II) 5-(4-iodophenyl)-10,15,20-trimesitylporphyrin 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三乙胺 作用下， 生成 Zn(II) 5,10,15-trimesityl-20-(4-ethynylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  The First Versatile Synthetic Approach to Cofacial Bis-Porphyrins with Calixarene Spacers

  摘要：

  [GRAPHICS]A versatile stepwise synthetic approach to cofacial bis-porphyrin species with calix[4]arene spacers has been designed. The three examples described demonstrate that the method allows selection, in a tailor-made fashion, of the calix[4]arene conformation, the type of functionalization of the calixarene rims, and the anchoring point of the chromophores on the calix[4]arene spacer.

  DOI：

  10.1021/ol0258583
• 作为产物：
  描述：

  zinc diacetate 、 10,15,20-trimesityl-20-(4-iodophenyl)porphyrin 以 甲醇 为溶剂， 生成 zinc (II) 5-(4-iodophenyl)-10,15,20-trimesitylporphyrin
  参考文献：
  名称：

  Ravikanth, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2000, vol. 39, # 9, p. 980 - 982

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phosphono-substituted porphyrin compounds for attachment to metal oxide surfaces
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20050096465A1

  公开（公告）日：2005-05-05

  A method of making a phosphono-substituted dipyrromethane comprises reacting an aldehyde or acetal having at least one phosphono group substituted thereon with pyrrole to produce a phosphono-substituted dipyrromethane; and wherein the phosphono is selected from the group consisting of dialkyl phosphono, diaryl phosphono, and dialkylaryl phosphono. Additional methods, intermediates and products are also described.

  制备磷酸基取代二吡咯甲烷的方法包括将至少具有一个磷酸基取代基团的醛或缩醛与吡咯反应，以产生磷酸基取代的二吡咯甲烷；其中磷酸基选自二烷基磷酸基、二芳基磷酸基和二烷基芳基磷酸基。还描述了其他方法、中间体和产物。
• Porphyrins Bearing Arylphosphonic Acid Tethers for Attachment to Oxide Surfaces
  作者：Kannan Muthukumaran、Robert S. Loewe、Arounaguiry Ambroise、Shun-ichi Tamaru、Qiliang Li、Guru Mathur、David F. Bocian、Veena Misra、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo034945l

  日期：2004.3.1

  Synthetic molecules bearing phosphonic acid groups can be readily attached to oxide surfaces. As part of a program in molecular-based information storage, we have developed routes for the synthesis of diverse porphyrinic compounds bearing phenylphosphonic acid tethers. The routes enable (1) incorporation of masked phosphonic acid groups in precursors for use in the rational synthesis of porphyrinic

  带有膦酸基团的合成分子可以很容易地附着在氧化物表面上。作为基于分子的信息存储计划的一部分，我们已经开发了合成带有苯基膦酸系链的多种卟啉化合物的途径。该途径使得（1）在用于卟啉化合物的合理合成中的前体中引入掩蔽的膦酸基团，以及（2）具有掩蔽的膦酸基团的卟啉的衍生化。前体包括二吡咯甲烷，一酰基二吡咯甲烷和二酰基二吡咯甲烷。的叔丁基组已被用于掩蔽二羟基磷酰基的取代基。二-叔-丁氧基磷酰基单元在合成卟啉和多卟啉阵列时所用的条件范围内是稳定的，但可以在温和条件下（TMS-Cl / TEA或TMS-Br / TEA在回流的CHCl 3中）脱保护，而不会引起锌或金属的脱金属镁卟啉。制备的卟啉化合物包括（1）带有单个苯基膦酸基团的A 3 B-，反式-AB 2 C-和ABCD卟啉，（2）反式-A 2 B 2-带有两个苯基膦酸基团的卟啉；（3）带有单个苯基膦酸基团的二氢卟酚；（4）一个带有单个苯基膦酸基团的卟
• Templating Porphyrin Anisotropy via Magnetically Aligned Carbon Nanotubes
  作者：Luka Đorđević、Tomas Marangoni、Mingjie Liu、Rita De Zorzi、Silvano Geremia、Andrea Minoia、Roberto Lazzaroni、Yasuhiro Ishida、Davide Bonifazi

  DOI：10.1002/cplu.201800623

  日期：2019.9

  material consisting of porphyrin arrays on carbon nanotubes embedded in an organogel is reported. Firstly, the porphyrin array was prepared through metal-ligand coordination of a ditopic ligand (1,2-bis(4-pyridyl)ethane) and two bis-Zn(II) porphyrins, linked through a pyrene core, and was studied through UV-Vis, NMR and diffusion spectroscopies. Secondly, the porphyrin supramolecular architecture was adsorbed

  报道了一种新型的三维有机材料的制备和表征，该材料由嵌入有机凝胶中的碳纳米管上的卟啉阵列组成。首先，通过metal配位体（1,2-双（4-吡啶基）乙烷）和两个双-Zn（II）卟啉的金属配体配位制备卟啉阵列，并通过pyr核对其进行了研究。 -Vis，NMR和扩散光谱。其次，卟啉超分子结构被吸附在原始碳纳米管上，大大提高了后者在有机溶剂中的分散性。通过紫外可见光谱，显微技术和热重分析对杂化材料进行了表征。最后，通过利用碳纳米管的各向异性磁化率，将杂化材料在磁场下排列，其组织可以通过原位凝胶化来维持。所得的杂化有机凝胶表现出显着的光学各向异性，表明在宏观材料中卟啉-CNTs结构的各向异性排列。
• Reversible Multicomponent AND Gate Triggered by Stoichiometric Chemical Pulses Commands the Self-Assembly and Actuation of Catalytic Machinery
  作者：Pronay Kumar Biswas、Suchismita Saha、Sudhakar Gaikwad、Michael Schmittel

  DOI：10.1021/jacs.0c01315

  日期：2020.4.29

  (IN-1 = Zn2+, IN-2 = Hg2+) generating copper(I) ions as output in state (1,1). The utility of this information processing was highlighted by using the copper(I) output for triggering the self-assembly of the four-component rotor ROT-2 through metal translocation. In the presence of suitable reactants, ROT-2 acted as a catalytic machinery catalyzing a click reaction (= signal amplification). Verification

  目前的工作演示了可逆超分子门的操作，即通过化学通信连接的各种组件的集合，由化学计量化学输入触发，并通过遵守 AND 真值表传递化学计量化学信号。输出触发一系列事件，最终建立催化过程。详细地说，由两个不同的纳米开关组成的三组件与门，一个负载铜和一个无负载=状态（0,0）}，用化学计量的两个输入（IN-1 = Zn2+，IN -2 = Hg2+) 生成铜 (I) 离子作为状态 (1,1) 的输出。通过使用铜（I）输出通过金属易位触发四组件转子 ROT-2 的自组装，突出了这种信息处理的实用性。在合适的反应物存在下，ROT-2 充当催化点击反应（= 信号放大）的催化机制。因此，通过监测点击产物的形成来验证与门在 12 种成分的混合物中的功能。由于化学计量设计，门通过添加六环素重置为状态 (0,0)，并通过在第一个循环中添加输入 IN-1 和 IN-2 重新激活。
• A Facile Synthetic Route to Monodisperse Asymmetrical Oligo(phenylene‐ethynylene)s
  作者：Jinling Zhao、Zhishan Bo

  DOI：10.1081/scc-200057287

  日期：2005.5.1

  Abstract Monodisperse asymmetrical oligo(phenylene‐ethynylene)s were synthesized iteratively by combining the selective deprotection and the Sonogashira coupling. Trimethylsilylethyl ester (TSE) and trimethylsilyl (TMS) were used as protecting groups for carboxyl and acetylene, respectively. The acetylenic TMS protecting group could be removed selectively by the treatment with TBAF in methylene chloride

  摘要 通过结合选择性脱保护和 Sonogashira 偶联，迭代合成了单分散不对称低聚（亚苯基-亚乙炔）。三甲基甲硅烷基乙酯 (TSE) 和三甲基甲硅烷基 (TMS) 分别用作羧基和乙炔的保护基团。通过在二氯甲烷中用 TBAF 处理可以选择性地去除炔属 TMS 保护基团，而 TSE 和 TMS 保护基团都在 THF 中裂解。