3-氯-2,4-二氧代戊酸乙酯 | 34959-81-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-2,4-二氧代戊酸乙酯
• 中文别名: 乙基3-氯-2,4-二氧代戊酸酯；3-氯乙酰丙酮酸乙酯；乙基 3-氯-2,4-二氧代戊酸酯
• 英文名称: ethyl 3-chloro-2,4-dioxopentanoate
• CAS: 34959-81-4
• 化学式: C₇H₉ClO₄
• mdl: MFCD00173820
• 分子量: 192.599
• InChiKey: KJXBRTITCZOHRP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  225.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2,4-二氧代戊酸乙酯 在 盐酸 、 potassium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Hydroxy-2,4-dioxo-valeriansaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  Altenin. V. Pathogenic Activity of Reductones to the Pear

  摘要：

  合成了三种还原酮：3-羟基-2, 4-二氧戊烷、2-羟基-1, 3-二氧代戊酸乙酯和2-羟基-3-氧代丁酸乙酯。检查这些化合物对梨的致病活性。还原酮的致病活性与内二醇含量有一定关系。 Altenin 致病活性的中心显示为内二醇羰基基团。

  DOI：

  10.1246/bcsj.40.2594
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮酸乙酯 在 磺酰氯 、 苯 作用下， 生成 3-氯-2,4-二氧代戊酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  The Comparative Efficacy of Drug Therapies Used for the Management of Corticosteroid-Induced Osteoporosis: A Meta-Regression

  摘要：

  我们利用元回归模型确定了维生素 D、降钙素、氟化物和双膦酸盐在治疗皮质类固醇引起的骨质疏松症方面的疗效比较。我们利用 MEDLINE、参考文献、全国性会议的摘要以及与制药公司和内容专家的联系，对试验进行了系统性检索。我们纳入了所有针对口服皮质类固醇的成年患者进行的至少持续 6 个月的随机对照试验，这些试验评估了维生素 D、降钙素、双磷酸盐或氟化物与无疗法/钙疗法或与其他疗法之间的治疗比较，并报告了可提取的结果。我们关注的结果指标是腰椎骨矿物质密度（BMD）的变化。我们确定了 45 项符合条件的试验，提供了 49 项符合条件的治疗对比（有些试验有三个或更多臂）。我们的结果表明，双膦酸盐是最有效的一类药物（效应大小为 1.03；95% CI：0.85，1.17）；即使将新一代含氮双膦酸盐排除在分析之外，结果也是相似的。我们发现，如果与维生素 D 联合使用，双膦酸盐的疗效会进一步提高（效应大小为 1.31；95% CI：1.07, 1.50）。维生素 D 和降钙素比无疗法/钙疗法更有效（效应大小分别为 0.46；95% CI：0.27，0.62；效应大小分别为 0.51；95% CI：0.33，0.67），两者的疗效相似，但都明显低于双膦酸盐。氟化物似乎有效，但研究数量太少（n = 5），无法就其疗效与其他三种疗法相比得出可靠的结论。总之，在已评估的治疗皮质类固醇引起的骨质疏松症的药物中，双膦酸盐最为有效。同时服用维生素 D 可进一步提高双膦酸盐的疗效。

  DOI：

  10.1359/jbmr.2002.17.8.1512

文献信息

• [EN] BI-ARYL DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE BI-ARYLE
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2021070132A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating diseases, disorders, or medical conditions that are affected by the modulation of DHODH. Such compounds are represented by Formula I as follows: Formula I wherein R1, R2, R3, and Q are defined herein.

  披露了用于治疗受DHODH调制影响的疾病、失调或医疗条件的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下式I表示：式I其中R1、R2、R3和Q在此定义。
• [EN] GLYCOLATE OXIDASE INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NADPH OXYDASE ET LEUR UTILISATION
  申请人：ORFAN BIOTECH INC

  公开号：WO2019133813A1

  公开（公告）日：2019-07-04

  The present invention provides pyrazoles, isoxazoles, isothiazoles, thiadiazoles, and pyridazines according to Formula I as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions and methods for treating primary hyperoxaluria, type I (PH) and kidney stones are also described.

  本发明提供了根据以下公式描述的吡唑，异噁唑，异噻唑，噻二唑和吡啶并其药用可接受盐。还描述了用于治疗一型原发性高草酸尿症（PH）和肾结石的药物组合物和方法。
• 3-(substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06413997B1

  公开（公告）日：2002-07-02

  3-(Substituted phenyl)-5-(substituted heterocyclyl)-1,2,4-triazole compounds are useful as insecticides and acaricides. New synthetic procedures and intermediates for preparing the compounds, pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects and mites using the compounds are also provided.

  取代苯基-取代杂环基-1,2,4-三唑化合物可用作杀虫剂和杀螨剂。还提供了用于制备这些化合物的新合成方法和中间体，含有这些化合物的农药组合物，以及利用这些化合物控制昆虫和螨虫的方法。
• AROMATIC 5-MEMBERED HETEROCYCLIC DERIVATIVE HAVING TRPV4-INHIBITING ACTIVITY
  申请人：Shionogi & Co., Ltd.

  公开号：US20150038483A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention is related to a compound represented by formula (I) wherein R 1 is a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or the like; X is —N(R 3 )—, —O—, or —S—; Y is ═C(R 4 )—, or ═N—; Z is —N(R 7 )—, —O—, or —S—; R 2 is substituted or unsubstituted alkyloxy, or the like, or a group represented by the following formula: —(CR 2a R 2b ) n —R 2c , wherein R 2a is each independently a hydrogen atom, halogen, or the like; R 2b is each independently a hydrogen atom, halogen, or the like; R 2a and R 2b which are attached to the same carbon atom may be taken together to form oxo, a substituted or unsubstituted non-aromatic carbocycle, or the like; two of R 2a which are attached to the adjacent carbon atoms and/or two of R 2b which are attached to the adjacent carbon atoms may be taken together to form a bond; R 2c is substituted or unsubstituted aromatic carbocyclyl, or the like; n is an integer from 1 to 3; R 3 and R 7 are each independently a hydrogen atom, substituted or unsubstituted alkyl, or the like; R 4 and R 5 are each independently a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted alkyl, or the like; R 6 is a hydrogen atom, halogen, substituted or unsubstituted alkyl, or the like, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition comprising thereof.

  本发明涉及一种由式（I）表示的化合物，其中R1是氢原子，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳香环烷基等；X是—N(R3)—，—O—或—S—；Y是═C(R4)—或═N—；Z是—N(R7)—，—O—或—S—；R2是取代或未取代的烷氧基等，或以下式表示的基团：—(CR2aR2b)n—R2c，其中R2a分别是氢原子，卤素等；R2b分别是氢原子，卤素等；附在同一碳原子上的R2a和R2b可以共同形成氧化物，取代或未取代的非芳香环烷基等；附在相邻碳原子上的两个R2a和/或附在相邻碳原子上的两个R2b可以共同形成键；R2c是取代或未取代的芳香环烷基等；n是1到3的整数；R3和R7分别是氢原子，取代或未取代的烷基等；R4和R5分别是氢原子，卤素，取代或未取代的烷基等；R6是氢原子，卤素，取代或未取代的烷基等，或其药学上可接受的盐，或包含其的药物组合物。
• One pot synthesis of 1,2,4-triazoles
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US06096898A1

  公开（公告）日：2000-08-01

  One pot synthesis of 1,2,4-triazoles uses thioimidate intermediate and 1,2-dichloroethane solvent.

  使用硫代酰胺中间体和1,2-二氯乙烷溶剂合成1,2,4-三唑的一锅法。