1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-2-yn-1-ol | 1266365-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-2-yn-1-ol
• CAS: 1266365-78-9
• 化学式: C₁₇H₁₆O₂
• 分子量: 252.313
• InChiKey: OROITQSUDPIHEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-2-yn-1-ol 在 水 、 碘 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以57%的产率得到2,3-diiodo-1-(4-methoxyphenyl)-1,4-dihydronaphthalene
  参考文献：
  名称：

  芳基丙炔醇的亲电碳环化：二碘代碳环和杂环的轻松合成

  摘要：

  二碘代碳环和氧杂环可以通过在温和条件下以中等至良好收率对芳基炔丙醇进行亲电碳环化而容易地合成。所得的二碘化物可通过随后的氧化和偶联反应进一步利用。由I 2产生的碘阴离子和阳离子均得到有效利用。微量水的存在对于该亲电环化是必不可少的。

  DOI：

  10.1021/ol1029194
• 作为产物：
  描述：

  3-苯-1-丙炔 、 4-甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-4-phenylbut-2-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钯催化邻碘苯胺与炔丙醇的环化：取代喹啉的合成

  摘要：

  已经开发出一种钯催化的邻碘苯胺与炔丙醇的环化反应，用于合成取代的喹啉。该反应在温和条件下耐受多种官能团，从而可以从容易获得的起始材料中直接获得 2,4-二取代喹啉。有效制备了多种 2,4-二取代喹啉，收率良好至优异。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01451

文献信息

• Catalytic Claisen Rearrangement by Intercepting Ketenimines with Propargylic Alcohols: A Strategy to Generate and Transform Ketenimines from Radicals
  作者：Xuyang Yan、Hongchi Liu、Shenquan Wei、Hanmin Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02306

  日期：2020.9.4

  An efficient strategy for facilitating the cross-coupling of two radicals has been established via the coordination of a radical with a metal catalyst. This strategy provides a remarkable ability to harness the reactivity of nitrile-containing azoalkanes and enables a novel cascade reaction with nitrile-containing azoalkanes and propargylic alcohols to be established. By using this reaction, a range

  通过自由基与金属催化剂的配位，已经建立了促进两个自由基交叉偶联的有效策略。该策略提供了显着的能力，可以利用含腈的偶氮烷烃的反应性，并且可以建立与含腈的偶氮烷烃和炔丙醇的新型级联反应。通过使用该反应，获得了一系列炔属和烯丙基酰胺，它们为进一步衍生化提供了通用平台。