(L-F)5-NH2 | 134276-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (L-F)5-NH2
• CAS: 134276-52-1
• 化学式: C₄₅H₄₈N₆O₅
• 分子量: 752.913
• InChiKey: FQRCTQXEDAZZOI-HECCNADXSA-N

物化性质

• 沸点：
  1128.2±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  19.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  185.51
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (L-F)5-NH2 、 二苯并环辛烯-琥珀酰亚胺酯 在 三乙胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 DBCO-F5
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELF-ASSEMBLING NANOPARTICLES BASED ON AMPHIPHILIC PEPTIDES
  [FR] NANOPARTICULES AUTO-ASSEMBLÉES À BASE DE PEPTIDES AMPHIPHILES

  摘要：

  本公开涉及一种疫苗，其包括具有S-[B]-[U]-H式的两亲分子和至少一个肽抗原共轭物，其式选自[S]-[E1]-A-[E2]-[U]-H和H-[U]-[E1]-A-[E2]-[S]，其中两亲分子和/或至少一个肽抗原共轭物包含树状放大器。该疫苗可用于治疗或预防癌症、自身免疫性疾病、过敏、传染病、心血管疾病或神经退行性疾病。

  公开号：

  WO2022177993A1
• 作为产物：
  描述：

  L-苯丙氨酰胺 在 aminolysin-A 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (L-F)3-NH2 、 (L-F)5-NH2 、 L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸 、 H-Phe-Phe-NH2 、 L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸 、 L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酰-L-苯丙氨酸 、 (L-F)4-NH2
  参考文献：
  名称：

  氨基溶血素形成的肽键-A催化：多种短短寡肽和具有生物活性的嘌呤霉素酶促合成的简单方法†

  摘要：

  新S9系列的氨肽酶从嗜热放线菌衍生Acidothermus了解纤维素被催化丝氨酸的定点突变克隆和工程化到transaminopeptidase 491到半胱氨酸。经过工程改造的生物催化剂，称为氨基溶素A，可以在一锅反应中使用经济高效的底物来催化肽键的形成，从而生成线性同型寡肽，杂二肽和环状二肽。氨基溶素A可以识别多个C末端修饰的氨基酸（包括L-和D-形式）作为酰基供体，以及游离胺（包括氨基酸和嘌呤霉素氨基核苷）作为酰基受体。氨基酸酯的缺乏阻止了肽的形成。因此，反应机理涉及氨解而不是水解的逆反应。氨基溶素系统将是通过简单方法制备结构多样的肽模拟物的有益工具。

  DOI：

  10.1039/c0ob00403k

文献信息

• [EN] AROMATIC RING SUBSTITUTED AMPHIPHILIC POLYMERS AS DRUG DELIVERY SYSTEMS<br/>[FR] POLYMÈRES AMPHIPHILES SUBSTITUÉS PAR UN NOYAU AROMATIQUE EN TANT QUE SYSTÈMES D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：AVIDEA TECH INC

  公开号：WO2020072681A1

  公开（公告）日：2020-04-09

  An amphiphilic block copolymer having any one of the formulas S-[B]-H, S-[B]-H(D), D-[B]-H, S-B(D)-H, S-[B]-H-[B]-S, S-[B]-H(D)-[B]-S, D-[B]-H-[B]-S, D-[B]-H-[B]-D, S-B(D)-H-[B]-S or S-B(D)-H-B(D)-S; wherein S is a hydrophilic surface stabilizing group; B is a spacer group; H is a hydrophobic polymer or oligomer; D is a drug molecule; ( ) denotes that the group is bonded directly or indirectly as a side chain or as part of a side chain group to the adjacent group; [ ] denotes that the group is optional; and denotes that each of the adjacent S, B, H or D are linked directly to one another or indirectly to one another via a linker group.

  具有以下任意一种公式的两性块共聚物：S-[B]-H、S-[B]-H(D)、D-[B]-H、S-B(D)-H、S-[B]-H-[B]-S、S-[B]-H(D)-[B]-S、D-[B]-H-[B]-S、D-[B]-H-[B]-D、S-B(D)-H-[B]-S或S-B(D)-H-B(D)-S；其中，S是亲水表面稳定基团；B是间隔基团；H是疏水聚合物或寡聚物；D是药物分子；()表示该基团直接或间接地作为侧链或侧链基团的一部分与相邻基团结合；[]表示该基团是可选的；和表示相邻的S、B、H或D中的每一个直接连接到彼此或间接通过连接基团连接到彼此。
• [EN] SELF-ASSEMBLING NANOPARTICLES BASED ON AMPHIPHILIC PEPTIDES FOR DRUG DELIVERY APPLICATIONS<br/>[FR] NANOPARTICULES À AUTO-ASSEMBLAGE BASÉES SUR DES PEPTIDES AMPHIPHILES POUR DES APPLICATIONS D'ADMINISTRATION DE MÉDICAMENT
  申请人：[en]VACCITECH NORTH AMERICA, INC.

  公开号：WO2022266340A1

  公开（公告）日：2022-12-22

  The present disclosure relates to a composition comprising a first amphiphile and optionally a second amphiphile each having the formula S-[B]-[U]-H-[D] and at least one dmg molecule is noncovalently associated with or covalently bonded directly or via a suitable linker XI to the first amphiphile and/or to the optional second amphiphile. The composition is useful in treating a cancer, an infectious disease or an inflammatory disease.