1H-嘌呤-2,6-二酮,9-[2-(2,4-二氯苯基)-2-羰基乙基]-3,9-二氢-3-甲基- | 397330-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1H-嘌呤-2,6-二酮,9-[2-(2,4-二氯苯基)-2-羰基乙基]-3,9-二氢-3-甲基-
• 英文名称: 4-Iodomethyl-2,4-diphenyl-4H-oxazol-5-one
• 英文别名: 5(4H)-Oxazolone, 4-(iodomethyl)-2,4-diphenyl-；4-(iodomethyl)-2,4-diphenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 397330-30-2
• 化学式: C₁₆H₁₂INO₂
• 分子量: 377.181
• InChiKey: MRLHGYAAENQSPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-嘌呤-2,6-二酮,9-[2-(2,4-二氯苯基)-2-羰基乙基]-3,9-二氢-3-甲基- 在 羟胺 、 sodium hydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 N-[1-Hydroxycarbamoyl-2-(4-phenoxy-benzenesulfonyl)-1-phenyl-ethyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  α-Alkyl-α-amino-β-sulphone hydroxamates as potent MMP inhibitors that spare MMP-1

  摘要：

  A series of alpha -alkyl-alpha -amino-beta -sulphone hydroxamates was prepared and evaluated for potency versus MMP-2 and NIMP-13, and for selectivity versus MMP-1. Low nanomolar potency was obtained with selectivity versus MMP-1 ranging from >10 to >1000. Selected compounds were orally bioavailable. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00557-1
• 作为产物：
  描述：

  N-benzoyl-2-phenylglycine 在 乙酸酐 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 1H-嘌呤-2,6-二酮,9-[2-(2,4-二氯苯基)-2-羰基乙基]-3,9-二氢-3-甲基-
  参考文献：
  名称：

  α-Alkyl-α-amino-β-sulphone hydroxamates as potent MMP inhibitors that spare MMP-1

  摘要：

  A series of alpha -alkyl-alpha -amino-beta -sulphone hydroxamates was prepared and evaluated for potency versus MMP-2 and NIMP-13, and for selectivity versus MMP-1. Low nanomolar potency was obtained with selectivity versus MMP-1 ranging from >10 to >1000. Selected compounds were orally bioavailable. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00557-1