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4-bromo-2-isobutoxypyridine | 1289132-07-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-bromo-2-isobutoxypyridine
英文别名
4-Bromo-2-isobutoxypyridine;4-bromo-2-(2-methylpropoxy)pyridine
4-bromo-2-isobutoxypyridine化学式
CAS
1289132-07-5
化学式
C9H12BrNO
mdl
——
分子量
230.104
InChiKey
HMGVWECKFKGJDZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    251.4±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.332±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.44
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    溴代异丁烷4-溴-2-羟基吡啶potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.0h, 以61%的产率得到4-bromo-1-isobutylpyridin-2(1H)-one
    参考文献:
    名称:
    用于PET示踪剂优化的配体比效率(LSE)指数。
    摘要:
    配体效率指数由于在优化的早期阶段具有预测价值,因此被广泛用于指导药物发现中的化学优化。但是,在以后的阶段,由于更复杂的属性对于成功至关重要,因此依赖于计算参数(而非实验参数)的索引的信息量将减少。当开发正电子发射断层扫描(PET)成像剂时,此问题尤为严重,因为正电子发射断层扫描(PET)成像剂与膜和非目标蛋白的非特异性结合(NSB)是失败的常见原因。无法使用计算机参数预测NSB。为了解决这个空白,我们探索了在固定的人造膜CHI(IAM)上实验确定的色谱疏水性指数的使用,以指导NSB的优化。配体比效率(LSE)指数定义为亲和力(pIC50或pKd)与CHI(IAM)的对数值之间的比率。相对于NSB,它可以量化与目标靶标的结合亲和力。通过优化前列环素受体的PET示踪剂候选物可以说明其用途。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201600112
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文献信息

  • [EN] COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING ADDICTION<br/>[FR] POLYTHÉRAPIE POUR LA PRÉVENTION D'UNE ADDICTION
    申请人:AMYGDALA NEUROSCIENCES INC
    公开号:WO2019079209A1
    公开(公告)日:2019-04-25
    Disclosed is a novel combination therapy to reduce or prevent the acquisition of a conditioned response in a mammal comprising administering to the mammal a therapeutically effective amount of an aldehyde dehydrogenase (ALDH-2) inhibitor compound, such as a compound of Formula (I), in combination with a substance that produces the conditioned response, such as a medication containing a dopamine-producing agent such as an opioid, whereby the combination acts to reduce or prevent the acquisition of a conditioned response, and the deleterious side-effect of misuse, dependence, abuse, and/or addiction.
    揭示了一种新颖的联合疗法,用于减少或预防哺乳动物获得条件反射,包括向哺乳动物施用治疗有效量的醛脱氢酶(ALDH-2)抑制剂化合物,例如公式(I)中的化合物,与产生条件反射的物质结合,例如含有多巴胺生成剂的药物,如阿片类药物,从而使该组合作用于减少或预防条件反射的获得,以及滥用、依赖、滥用和/或成瘾的有害副作用。
  • COMBINATION THERAPY FOR PREVENTING ADDICTION
    申请人:Amygdala Neurosciences, Inc.
    公开号:EP3697415A1
    公开(公告)日:2020-08-26
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