3-氯-2-甲基丙酸甲酯 | 10317-11-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 3-chloro-2-methylpropanoate
• 英文别名: methyl 3-chloro-2-methylpropionate；3-chloro-2-methyl-propionic acid methyl ester；β-chloro-isobutyric acid methyl ester；β-Chlor-isobuttersaeure-methylester；3-Chlor-2-methyl-propionsaeure-methylester；2-Chlor-1-methylpropionsaeuremethylester
• CAS: 10317-11-0
• 化学式: C₅H₉ClO₂
• 分子量: 136.578
• InChiKey: CHTWJLYZRAJEKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-氯-2-甲基丙酸甲酯 在 sodium 作用下， 生成 1-Isopropoxy-1-(trimethylsiloxy)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed acylation and conjugate addition of zinc homoenolate. Synthesis of 4- and 5-oxo esters

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00323a060
• 作为产物：
  描述：

  1-亚氨基-1-甲氧基-2-甲基-3-氯丙烷盐酸盐 在 水 作用下， 生成 3-氯-2-甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  The Chloro- and Bromoisobutyronitriles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01181a048

文献信息

• Fused ring compound and use thereof
  申请人：Suzuki Hideo

  公开号：US20100190747A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein the symbols are as described in the specification, or a salt thereof, which is useful for preventing/treating eicosanoid-associated diseases such as atherosclerosis, diabetes, obesity, atherothrombosis, asthma, fever, pain, cancer, rheumatism, osteoarthritis and atopic dermatitis, and which has an excellent pharmacological action, physicochemical properties, etc.

  本发明提供一种化合物，其化学式如下： 其中符号如规范中所述，或其盐，用于预防/治疗与前列腺素相关的疾病，如动脉粥样硬化、糖尿病、肥胖、动脉血栓形成、哮喘、发热、疼痛、癌症、风湿病、骨关节炎和特应性皮炎等，并具有优异的药理作用、理化性质等。
• Phosphonic acid derivatives as inhibitors of protein tyrosine phosphatase IB (PTP-IB)
  申请人：——

  公开号：US20020052344A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  The invention encompasses the novel class of compounds represented by formula I which are inhibitors of the PTP-1B enzyme. 1 The invention also encompasses pharmaceutical compositions and methods of treating or preventing PTP-1B mediated diseases, including diabetes, obesity, and diabetes-related diseases.

  本发明包括一类新颖的化合物，这些化合物由公式I表示，是PTP-1B酶的抑制剂。 本发明还包括用于治疗或预防PTP-1B介导的疾病的药物组合物和方法，包括糖尿病、肥胖症和与糖尿病相关的疾病。
• Trichlorotitanium and alkoxytitanium homoenolates. Preparation, characterization, and utilization for organic synthesis
  作者：Eiichi. Nakamura、Hiroji. Oshino、Isao. Kuwajima

  DOI：10.1021/ja00273a032

  日期：1986.6

  demi-equivalent d'alcoolate de titane (IV) sont plus reactives que I, fournissant des voies d'acces a des hydroxy-4 esters, γ-lactones et cyclopropanecarboxylates. Discussion du mecanisme de formation des homoenolates

  Des eseses alcoxytitaniumgenerees par traitement de trichlorotitanio-3propionates d'alkyles (I) avec un demi-equivalent d'alcoolate de titane (IV) sont plus reactors que I, Fournissant des voies d'acces a des hydroxy-4esters, γ-内酯和环丙烷羧酸盐。同烯醇化物形成机制的讨论
• Study of microplasticity in 304L stainless steel
  作者：P. Vaucheret、A. Galtier

  DOI：10.1051/metal:2002181

  日期：2002.1

  Discontinuities of microstructure in steels induce stress concentrations. Microplasticity is the plasticity which exists locally at these stress concentrations, whereas the remainder of the material is in the elastic domain. The microplasticity threshold is the nominal stress in uniaxial loading from which microplasticity exists. During fatigue tests, this threshold has been determined for the 304 L stainless steel by measurements of temperature variations, informations derived from hysteresis loops, observations of microstructure at the surface of polished specimens. The microplasticity threshold of the studied material is between 60 and 75 MPa.

  钢材微观结构的不连续性会导致应力集中。微塑性是存在于这些应力集中处的局部塑性，而材料的其余部分则处于弹性区域。微塑性阈值是存在微塑性的单轴加载额定应力。在疲劳试验过程中，304 L 不锈钢的微塑性阈值是通过测量温度变化、滞后环得出的信息以及观察抛光试样表面的微观结构确定的。所研究材料的微塑性临界值在 60 至 75 兆帕之间。
• A1H NMR and molecular modelling investigation of diastereotopic methylene hydrogen atoms
  作者：Cl�udio F. Tormena、Matheus P. Freitas、Roberto Rittner、Raymond J. Abraham

  DOI：10.1002/mrc.1011

  日期：2002.4

  The 1H NMR spectra of methyl 3-bromo-2-methylpropionate (1a) and the corresponding chloro compound (2a) show no long-range coupling between the methyl and methylene protons. In contrast, in the analogous dihalocompounds, methyl 2,3-dibromo-2-methylpropionate (1b) and methyl 2,3-dichloro-2-methylpropionate (2b), one of the methylene protons exhibits a large 4JHH coupling (0.8 Hz) to the methyl group, but the other proton shows no observable splitting. This can be explained quantitatively by calculations of the conformational preferences in these compounds combined with the known orientation dependence of the 4JHHcouplings. One conformer predominates in the dihalo compounds 1b and 2b, and this is responsible for the 4JHH coupling. In 1a and 2a all three conformers are populated and the 4JHH couplings average to zero. The technique is a potentially general method of unambiguously assigning diastereotopic methylene protons. Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  3-溴-2-甲基丙酸甲酯 (1a) 和相应的氯化合物 (2a) 的 1 H NMR 谱显示甲基和亚甲基质子之间没有长程耦合。相比之下，在类似的二卤代化合物 2,3-二溴-2-甲基丙酸甲酯 (1b) 和 2,3-二氯-2-甲基丙酸甲酯 (2b) 中，其中一个亚甲基质子表现出较大的 4JHH 耦合 (0.8 Hz)到甲基，但另一个质子没有显示出可观察到的分裂。这可以通过计算这些化合物的构象偏好并结合已知的 4JHH 偶联方向依赖性来定量解释。在二卤代化合物 1b 和 2b 中，一种构象异构体占主导地位，这就是 4JHH 偶联的原因。在 1a 和 2a 中，所有三个构象异构体均已填充，并且 4JHH 耦合平均值为零。该技术是明确分配非对映亚甲基质子的潜在通用方法。版权所有 © 2002 约翰威利父子有限公司

表征谱图