3-氯-2-甲基乙酰苯胺 | 7463-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氯-2-甲基乙酰苯胺
• 英文名称: N-(3-chloro-2-methylphenyl)acetamide
• 英文别名: N-(3-chloro-2-methylphenyl)-acetamide；N-acetyl-3-chloro-2-methylaniline；3-chloro-2-methylphenylacetamide；3-chloro-2-methylacetanilide；acetic acid-(3-chloro-2-methyl-anilide)；Essigsaeure-(3-chlor-2-methyl-anilid)
• CAS: 7463-35-6
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00018264
• 分子量: 183.637
• InChiKey: NALGTKRTIJHBBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  155-157°C
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R22
• 海关编码：
  2924299090
• 安全说明：
  S26,S36
• 储存条件：
  请将密封于阴凉干燥环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-2-甲基乙酰苯胺 在 bis(dibenzylideneacetone)-palladium⁽⁰⁾ 盐酸 、 溴 、 碳酸氢钠 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 BMS-564929
  参考文献：
  名称：

  Tandem optimization of target activity and elimination of mutagenic potential in a potent series of N-aryl bicyclic hydantoin-based selective androgen receptor modulators

  摘要：

  Pharmacokinctic studies in cynomolgus monkeys with a novel prototype selective androgen receptor modulator revealed trace amounts of an aniline fragment released through hydrolytic metabolism. This aniline fragment was determined to be mutagenic in an Ames assay. subsequent concurrent optimization for target activity and avoidance of mutagenicity led to the identification of a pharmacologically superior clinical candidate without mutagenic potential. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.01.076
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-硝基甲苯 在 盐酸 、 tin 作用下， 生成 3-氯-2-甲基乙酰苯胺
  参考文献：
  名称：

  Cohn,P., Monatshefte fur Chemie, 1901, vol. 22, p. 474

  摘要：

  DOI：

文献信息

• JANUS KINASE INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：GOODACRE SIMON CHARLES

  公开号：US20100317643A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  The invention provides compounds of Formula I, stereoisomers or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, B, D, R 1 , R 2 , R 4 and R 5 are defined herein, a pharmaceutical composition that includes a compound of Formula I and methods of use thereof

  这项发明提供了公式I的化合物，其立体异构体或药学上可接受的盐，其中A、B、D、R1、R2、R4和R5在此处被定义，包括公式I化合物的药物组合物以及其使用方法
• [EN] MONOCYCLIC N-ARYL HYDANTOIN MODULATORS OF ANDROGEN RECEPTOR FUNCTION<br/>[FR] MODULATEURS D'HYDANTOINE N-ARYL MONOCYCLIQUES DE LA FONCTION DU RECEPTEUR D'ANDROGENE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2005049580A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  The present invention relates to novel compounds useful in the treatment of androgen receptor associated conditions, such as age-related diseases, pharmaceutical compositions containing at least one of the compounds of the present invention and methods of treating a patient in need of therapy for an androgen receptor associated condition by administering a therapeutically effective amount of at least compound of the present invention.

  本发明涉及一种新型化合物，用于治疗与雄激素受体相关的疾病，如与年龄相关的疾病，包含至少一种本发明化合物的药物组合物，以及通过给予至少一种本发明化合物的治疗有效量来治疗需要治疗雄激素受体相关疾病的患者的方法。
• Substituted azepino[4,5b] indoline derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020077318A1

  公开（公告）日：2002-06-20

  The invention provides compounds of Formula (I): 1 wherein R 1 -R 4 , p and q have any of the values described in the specification, as well as pharmaceutical salts thereof, and pharmaceutical compositions containing such compounds or salts. The compounds and salts are 5-HT ligands and are useful for treating diseases, disorders, and/or conditions in a mammal wherein activity of a 5-HT receptor is implicated. The compounds and salts are particularly useful for treating diseases of the central nervous system.

  该发明提供了Formula (I)的化合物： 其中R1-R4，p和q的取值如规范中描述的任何值，以及其药用盐，以及含有这种化合物或盐的药用组合物。这些化合物和盐是5-HT配体，对于治疗哺乳动物中涉及5-HT受体活性的疾病、紊乱和/或症状是有用的。这些化合物和盐特别适用于治疗中枢神经系统疾病。
• 4- and 5-Substituted 2,3-dihydro-1H-isoindoles, pharmaceutical
  申请人：SmithKline Corporation

  公开号：US04218464A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Pharmaceutical compositions and methods of inhibiting phenylethanolamine N-methyltransferase using novel 2,3-dihydro-1H-isoindole compounds having 4- and 5-substituents.

  制药组合物和使用具有4-和5-取代基的新型2,3-二氢-1H-异吲哚化合物抑制苯乙醇胺N-甲基转移酶的方法。
• Chemoselective reduction of nitroarenes, N-acetylation of arylamines, and one-pot reductive acetylation of nitroarenes using carbon-supported palladium catalytic system in water
  作者：Behzad Zeynizadeh、Farkhondeh Mohammad Aminzadeh、Hossein Mousavi

  DOI：10.1007/s11164-021-04469-9

  日期：2021.8

  and/or modifying fundamental chemical reactions using chemical industry-favorite heterogeneous recoverable catalytic systems in the water solvent is very important. In this paper, we developed convenient, green, and efficient approaches for the chemoselective reduction of nitroarenes, N-acetylation of arylamines, and one-pot reductive acetylation of nitroarenes in the presence of the recoverable heterogeneous

  在水溶剂中使用化学工业喜爱的非均相可回收催化体系开发和/或修饰基本化学反应非常重要。在本文中，我们开发了便捷，绿色和有效的方法，用于在可回收的非均相碳负载钯（Pd / C）存在的情况下，对硝基芳烃进行化学选择性还原，芳胺的N-乙酰化以及对硝基芳烃的一锅还原乙酰化。水中的催化系统。利用简单，有效和可回收的催化剂，以及使用水作为完全绿色的溶剂，以及相对较短的反应时间和所需产物的良好至优异的产率，是所提出的合成方案的一些显着特征。 图形摘要