癸二酸二丁酯 | 109-43-3

• 物质功能分类: 香精与香料 - 合成香料 - 羧酸及酯类香料
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 癸二酸二丁酯
• 中文别名: 皮脂酸二丁酯；癸二酸二正丁酯；DBS
• 英文名称: dibutyl sebacate
• 英文别名: Sebacinsaeure-dibutylester；Dibutylsebacat；dibutyl decanedioate；decanedioic acid dibutyl ester；Sebacinsaeure-di-n-butylester；sebacic acid di-n-butyl ester
• CAS: 109-43-3
• 化学式: C₁₈H₃₄O₄
• 分子量: 314.466
• InChiKey: PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  205 °C (dec.)(lit.)
• 沸点：
  178-179 °C3 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.94
• 闪点：
  >230 °F
• 溶解度：
  己烷、甲苯、乙醇和丙酮：可溶
• 介电常数：
  4.5（30℃）
• LogP：
  6.30
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  Colorless liquid
• 气味：
  Odorless
• 蒸汽密度：
  10.8 (Air= 1)
• 蒸汽压力：
  4.69X10-6 mm Hg @ 25 °C
• 自燃温度：
  690 °F (365 °C)
• 分解：
  When heated to decomposition it emits acrid smoke and irritating fumes.
• 折光率：
  Index of refraction: 1.4433 @ 15 °C/D
• 保留指数：
  2137;2140;2169;2137;2137
• 稳定性/保质期：
  避免与强氧化剂接触。该物质易挥发，能溶于乙醇、乙醚和甲苯，并且可以燃烧。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

ADMET

代谢

在试管中，胰腺脂肪酶对二丁基癸二酸酯的水解速度与对三油酸甘油酯的水解速度一样快，由此可以推断，这种增塑剂在人体内的代谢途径与脂肪相同。

IN VITRO PANCREATIC LIPASE HYDROLYZES DIBUTYL SEBACATE AS RAPIDLY AS IT DOES TRIOLEIN, & FROM THIS IT CAN BE CONCLUDED THAT THE PLASTICIZER IS METABOLIZED IN THE BODY BY SAME ROUTE AS FATS.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 副作用

职业性肝毒素 - 第二性肝毒素：在职业环境中的毒性效应潜力是基于人类摄入或动物实验的中毒案例。

Occupational hepatotoxin - Secondary hepatotoxins: the potential for toxic effect in the occupational setting is based on cases of poisoning by human ingestion or animal experimentation.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 毒性数据

大鼠的LC（致死浓度）> 5.4 mg/m³/4h

LC (rat) > 5.4 mg/m3/4h

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 非人类毒性摘录

在为期2年的研究中，将含有0.25%，1.25%和6.25%二丁基癸酸酯的饮食喂给大鼠。数据显示，大鼠的体重、血液学或骨髓没有变化，但在最高剂量下，肺部出现了一些孤立性的炎症变化，一些肾炎和脂肪肝。

...In a 2 yr period study, dietary levels of 0.25, 1.25, and 6.25% dibutyl sebacate were fed to rats. The data showed no weight, hematologic, or bone marrow changes, but some isolated inflammatory changes in the lungs, some nephrosis and fatty livers at the highest dose.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 非人类毒性摘录

毒理学数据表明，这种材料经口或经皮肤接触几乎无毒。

Toxicologic data indicate that the material is practically nontoxic orally or by dermal contact.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S26,S36,S36/37
• 危险类别码：
  R40,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2917131000
• RTECS号：
  VS1150000
• 包装等级：
  Z01
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源，并与氧化剂分开存放，严禁混合储存。应配备相应种类和数量的消防器材。储区内需备有泄漏应急处理设备及合适的收容材料。

SDS

第一部分：化学品名称

化学品中文名称：	癸二酸二丁酯
化学品英文名称：	Dibutyl sebacate；bis(n-butyl)sebacate
中文俗名或商品名：
Synonyms：
CAS No.：	109-43-3
分子式：	C 18 H 34 O 4
分子量：	314.47

第二部分：成分/组成信息

纯化学品 混合物

化学品名称：癸二酸二丁酯

有害物成分 含量 CAS No. 无资料 无资料 无资料

第三部分：危险性概述

危险性类别：
侵入途径：	无资料
健康危害：	目前，未见职业中毒的报道资料。
环境危害：	无资料
燃爆危险：	本品可燃。

第四部分：急救措施

皮肤接触：	脱去污染的衣着，用流动清水冲洗。
眼睛接触：	提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。就医。
吸入：	脱离现场至空气新鲜处。就医。
食入：	饮足量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

危险特性：	遇明火、高热可燃。
有害燃烧产物：	一氧化碳、二氧化碳。
灭火方法及灭火剂：	尽可能将容器从火场移至空旷处。喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。
消防员的个体防护：	无资料
禁止使用的灭火剂：	无资料
闪点(℃)：	178.3
自燃温度(℃)：	无资料
爆炸下限[%(V/V)]：	无资料
爆炸上限[%(V/V)]：	无资料
最小点火能(mJ)：
爆燃点：
爆速：
最大燃爆压力(MPa)：
建规火险分级：

第六部分：泄漏应急处理

应急处理：

迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。切断火源。建议应急处理人员戴自吸过滤式防毒面具（全面罩），穿一般作业工作服。尽可能切断泄漏源。防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。小量泄漏：用砂土或其它不燃材料吸附或吸收。也可以用不燃性分散剂制成的乳液刷洗，洗液稀释后放入废水系统。大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存

操作注意事项：	密闭操作，提供良好的自然通风条件。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩），戴化学安全防护眼镜，戴防化学品手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。防止蒸气泄漏到工作场所空气中。避免与氧化剂接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：	储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

第八部分：接触控制/个体防护

最高容许浓度：	无资料
监测方法：
工程控制：	提供良好的自然通风条件。
呼吸系统防护：	一般不需要特殊防护，高浓度接触时可佩戴自吸过滤式防毒面具（半面罩）。
眼睛防护：	空气中浓度较高时，佩戴化学安全防护眼镜。
身体防护：	穿一般作业防护服。
手防护：	戴防化学品手套。
其他防护：	工作现场严禁吸烟。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

外观与性状：	无色或淡黄色透明液体。
pH：
熔点(℃)：	-11
沸点(℃)：	180(0.4kPa)
相对密度(水=1)：	0.94(20℃)
相对蒸气密度(空气=1)：	10.8
饱和蒸气压(kPa)：	0.40(180℃)
燃烧热(kJ/mol)：
临界温度(℃)：
临界压力(MPa)：
辛醇/水分配系数的对数值：
闪点(℃)：	178.3
引燃温度(℃)：	无资料
爆炸上限%(V/V)：	无资料
爆炸下限%(V/V)：	无资料
分子式：	C 18 H 34 O 4
分子量：	314.47
蒸发速率：
粘性：
溶解性：	不溶于水，溶于乙醇、丙酮等多数有机溶剂。
主要用途：	用作增塑剂、橡胶软化剂、分析试剂和配制香料。

第十部分：稳定性和反应活性

稳定性：	在常温常压下
禁配物：	强氧化剂。
避免接触的条件：	无资料
聚合危害：	无资料
分解产物：	无资料

第十一部分：毒理学资料

急性毒性：	LD50：25500 mg/kg(小鼠经口)；16000～32000 mg/kg(大鼠经口) LC50：无资料
急性中毒：	无资料
慢性中毒：	无资料
亚急性和慢性毒性：
刺激性：	无资料
致敏性：
致突变性：
致畸性：
致癌性：

第十二部分：生态学资料

生态毒理毒性：	无资料
生物降解性：	无资料
非生物降解性：	无资料
生物富集或生物积累性：

第十三部分：废弃处置

废弃物性质：	无资料
废弃处置方法：	处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。
废弃注意事项：	无资料

第十四部分：运输信息

危险货物编号：	无资料
UN编号：	无资料
包装标志：
包装类别：
包装方法：	无资料
运输注意事项：	运输前应先检查包装容器是否完整、密封，运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂等混装混运。船运时，应与机舱、电源、火源等部位隔离。公路运输时要按规定路线行驶。
RETCS号：
IMDG规则页码：

第十五部分：法规信息

国内化学品安全管理法规：	化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。
国际化学品安全管理法规：

第十六部分：其他信息

参考文献：
填表时间：	2004年12月9日
填表部门：	无资料
数据审核单位：	无资料
修改说明：	无资料
其他信息：
MSDS修改日期：	1900年1月1日

制备方法与用途

化学性质：

• 亮黄色透明液体

用途：

• 用作合成橡胶的耐寒增塑剂，也可作为香料。主要用于配制水果型香精、增塑剂（用于包装材料）和耐寒增塑剂。
• 可与大多数树脂和合成橡胶相容，可用作主增塑剂；无毒且可用于食品接触包装材料，具有良好的手感。此外，它可使许多合成橡胶制品具备优良的低温性能和耐油性。
• 也可用作气相色谱固定液、增塑剂及橡胶软化剂，并用于香料配制和有机合成。

生产方法：

• 由癸二酸与丁醇在硫酸催化下酯化而得，催化剂用量为0.3%，温度130-140℃。常压下酯化约4-6小时，加入0.1-0.3%活性炭。所得粗酯经中和、脱醇、压滤即得成品。
• 原料癸二酸由蓖麻油制得。原料消耗：癸二酸 665kg/吨；丁醇 525kg/吨。
• 或者，由癸二酸与丁醇在浓盐酸存在下进行蒸馏反应得到。另一种方法是通过丁醇与氯化癸二酰反应而得。

类别：

• 易燃液体

毒性分级：

• 低毒
• 口服-大鼠LD50:16000毫克/公斤；口服-小鼠LD50:19500毫克/公斤

可燃性危险特性：

• 遇明火、高温或强氧化剂易燃，燃烧时产生刺激烟雾

储运特性：

• 包装完整，轻装轻放
• 库房需通风，远离明火和高温，与氧化剂分开存放

灭火剂：

• 泡沫、二氧化碳、干粉、砂土、1211

职业标准：

• 短时间暴露极限（STEL）：10毫克/立方米

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  癸二酸二丁酯 生成 六氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Treibs; Michaelis, Chemische Berichte, 1955, vol. 88, p. 402,406

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲酸二丁酯 以 乙醇 为溶剂， 生成 癸二酸二丁酯
  参考文献：
  名称：

  Process for producing resin composition and process for producing molded article

  摘要：

  一种医用树脂组合物的制备方法是将具有酯基重复单元的聚合物（A）的粉末和含有6个或更多碳原子的乙烯酸酯单体（B）的液体混合以增加粘度，根据需要进一步进行聚合反应。因此，所制备的树脂组合物抑制了刺激性物质的渗出，减少了内分泌干扰物对人体的不良影响等，并且可以高效制备。该树脂组合物适用于牙科树脂组合物，如组织调节剂、功能性印模材料、衬里材料、假牙基材料或口腔器材材料。

  公开号：

  US09216140B2

文献信息

• [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED THERETO<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2013181135A1

  公开（公告）日：2013-12-05

  The disclosure relates to quinazoline derivatives, compositions, and methods related thereto. In certain embodiments, the disclosure relates to inhibitors of NADPH-oxidases (Nox enzymes) and/or myeloperoxidase.

  该披露涉及喹唑啉衍生物、组合物以及相关方法。在某些实施例中，该披露涉及NADPH-氧化酶（Nox酶）和/或髓过氧化物酶的抑制剂。
• [EN] ASH1L INHIBITORS AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH<br/>[FR] INHIBITEURS DE ASH1L ET MÉTHODES DE TRAITEMENT AU MOYEN DE CEUX-CI
  申请人：UNIV MICHIGAN REGENTS

  公开号：WO2017197240A1

  公开（公告）日：2017-11-16

  Provided herein are small molecule inhibitors of ASH1L activity and small molecules that facilitate ASH1L degradation and methods of use thereof for the treatment of disease, including acute leukemia, solid cancers and other diseases dependent on activity of ASH1L.

  本文提供了ASH1L活性的小分子抑制剂，促进ASH1L降解的小分子以及它们的使用方法，用于治疗疾病，包括急性白血病、实体肿瘤和其他依赖于ASH1L活性的疾病。
• Controlled-release compositions containing opioid agonist and antagonist
  申请人：——

  公开号：US20020010127A1

  公开（公告）日：2002-01-24

  Controlled-release dosage forms containing an opioid agonist; an opioid antagonist; and a controlled release material release during a dosing interval an analgesic or sub-analgesic amount of the opioid agonist along with an amount of said opioid antagonist effective to attenuate a side effect of said opioid agonist. The dosage form provides analgesia for at least about 8 hours when administered to human patients. In other embodiments, the dose of antagonist released during the dosing interval enhances the analgesic potency of the opioid agonist.

  含有阿片激动剂、阿片拮抗剂和受控释放材料的控释剂型，其在给药间隔期间释放阿片激动剂的镇痛或亚镇痛量以及足以减轻所述阿片激动剂的副作用的阿片拮抗剂的量。当给予人类患者时，该剂型提供至少约8小时的镇痛作用。在其他实施例中，给药间隔期释放的拮抗剂剂量增强了阿片激动剂的镇痛效力。
• COMPOUNDS THAT MODULATE INTRACELLULAR CALCIUM
  申请人：Whitten Jeffrey P.

  公开号：US20110263612A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Described herein are compounds and pharmaceutical compositions containing such compounds, which modulate the activity of store-operated calcium (SOC) channels. Also described herein are methods of using such SOC channel modulators, alone and in combination with other compounds, for treating diseases or conditions that would benefit from inhibition of SOC channel activity.

  本文描述了含有这些化合物的化合物和药物组合物，这些化合物调节储存操作钙（SOC）通道的活性。本文还描述了使用这种SOC通道调节剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗需要抑制SOC通道活性的疾病或症状。
• Process for the preparation of olmesartan medoxomil
  申请人：KRKA, tovarna zdravil, d.d., Novo mesto

  公开号：EP1816131A1

  公开（公告）日：2007-08-08

  The present invenion relates to an improved process for the manufacture of olmesartan and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof as an active ingredient of a medicament for the treatment of hypertension and related diseases and conditions.

  本发明涉及一种改进的工艺，用于制造奥美沙坦及其药用可接受的盐和酯，作为治疗高血压及相关疾病和症状的药物的活性成分。

表征谱图