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[4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-hydrazine hydrochloride | 898563-81-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
[4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-hydrazine hydrochloride
英文别名
——
[4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-hydrazine hydrochloride化学式
CAS
898563-81-0
化学式
C16H15N3O*ClH
mdl
——
分子量
301.776
InChiKey
ZVQLPCLZDNNNHN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    60.17
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    [4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-hydrazine hydrochlorideN-((dimethylamino)methylene)isonicotinamide溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 2-[4-(5-Pyridin-4-yl-[1,2,4]triazol-1-yl)-phenoxymethyl]-quinoline
    参考文献:
    名称:
    Heteroaromatic quinoline compounds
    摘要:
    该发明涉及异芳香化合物,其作为有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。具体而言,该发明涉及选择性抑制PDE10的这些化合物。该发明还涉及用于制备这些化合物的中间体;包含这些化合物的药物组合物;以及利用这些化合物治疗某些中枢神经系统(CNS)或其他疾病的方法。
    公开号:
    US20060154931A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(2-喹啉甲氧基)苯胺盐酸 、 sodium nitrite 、 四氯化锡 作用下, 以 为溶剂, 反应 21.0h, 生成 [4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenyl]-hydrazine hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Heteroaromatic quinoline compounds
    摘要:
    该发明涉及异芳香化合物,其作为有效的磷酸二酯酶(PDE)抑制剂。具体而言,该发明涉及选择性抑制PDE10的这些化合物。该发明还涉及用于制备这些化合物的中间体;包含这些化合物的药物组合物;以及利用这些化合物治疗某些中枢神经系统(CNS)或其他疾病的方法。
    公开号:
    US20060154931A1
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