[3-(2-{[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-fluorophenyl)-5-chloro-1H-indazol-1-yl]acetic acid | 1420069-85-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(2-{[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-fluorophenyl)-5-chloro-1H-indazol-1-yl]acetic acid
• 英文别名: 2-[5-Chloro-3-[2-[[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-fluorophenyl]indazol-1-yl]acetic acid；2-[5-chloro-3-[2-[[ethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]methyl]-4-fluorophenyl]indazol-1-yl]acetic acid
• CAS: 1420069-85-7
• 化学式: C₂₃H₂₅ClFN₃O₄
• 分子量: 461.921
• InChiKey: VVINUPLQZMVOHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl [3-(2-{[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-fluorophenyl)-5-chloro-1H-indazol-1-yl]acetate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以88%的产率得到[3-(2-{[(tert-butoxycarbonyl)(ethyl)amino]methyl}-4-fluorophenyl)-5-chloro-1H-indazol-1-yl]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW CRTh2 ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DE CRTH2

  摘要：

  本发明涉及公式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过CRTh2拮抗剂活性改善的病理状况或疾病中的用途。

  公开号：

  WO2013010881A1

文献信息

• New CRTh2 antagonists
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548876A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，该病理状况或疾病容易通过CRTh2拮抗活性得到改善。
• New CRTh2 antagonists.
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2548863A1

  公开（公告）日：2013-01-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by CRTh2 antagonist activity.

  这项发明涉及到式(I)化合物，制备这种化合物的方法以及它们在治疗病理状况或疾病中的应用，这些病理状况或疾病对CRTh2拮抗活性有改善作用。