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US10155763, Example 4 | 1418305-50-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
US10155763, Example 4
英文别名
6-[6-(6-methylpyridin-2-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazo[1,2-a]imidazol-5-yl]quinoline
US10155763, Example 4化学式
CAS
1418305-50-6
化学式
C20H17N5
mdl
——
分子量
327.388
InChiKey
QNFZWKYTQYUUBX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    55.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS
    申请人:LEE Ju Young
    公开号:US20130018052A1
    公开(公告)日:2013-01-17
    The present invention provides a novel 2-pyridyl substituted imidazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which selectively inhibits the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4); a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient; and a use of the 2-pyridyl substituted imidazole derivative for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease mediated by ALK5 and/or ALK4 receptors in a mammal.
    本发明提供了一种新型的2-吡啶基取代咪唑衍生物,或其药学上可接受的盐或溶剂,该衍生物选择性地抑制转化生长因子-β(TGF-β)类型I受体(ALK5)和/或活化素类型I受体(ALK4);一种包含其作为活性成分的制药组合物;以及使用该2-吡啶基取代咪唑衍生物制造哺乳动物ALK5和/或ALK4受体介导的疾病的药物的用途。
  • 2-pyridyl substituted imidazoles as ALK5 and/or ALK4 inhibitors
    申请人:Lee Ju Young
    公开号:US10155763B2
    公开(公告)日:2018-12-18
    The present invention provides a novel 2-pyridyl substituted imidazole derivative, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, which selectively inhibits the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5) and/or the activin type I receptor (ALK4); a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient; and a use of the 2-pyridyl substituted imidazole derivative for the manufacture of a medicament for preventing or treating a disease mediated by ALK5 and/or ALK4 receptors in a mammal.
    本发明提供了一种新型 2-吡啶基取代的咪唑衍生物或其药学上可接受的盐或溶 剂,它可选择性地抑制转化生长因子-β(TGF-β)I 型受体(ALK5)和/或激活素 I 型受体(ALK4);一种药物组合物,其活性成分包含上述成分;以及 2-吡啶基取代的咪唑衍生物在制造用于预防或治疗由哺乳动物体内 ALK5 和/或 ALK4 受体介导的疾病的药物中的用途。
  • [EN] 2-PYRIDYL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS ALK5 AND/OR ALK4 INHIBITORS<br/>[FR] 2-PYRIDYLIMIDAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'ALK5 ET/OU D'ALK4
    申请人:SK CHEMICALS CO LTD
    公开号:WO2013009140A3
    公开(公告)日:2013-04-11
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