(Z)-7-((R)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopent-3-enyl)-hept-5-enoic acid methyl ester | 951401-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (Z)-7-((R)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopent-3-enyl)-hept-5-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (Z)-7-[(1R,2S)-2-[4-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-cyclohexylmethyl]phenyl]-5-oxocyclopent-3-en-1-yl]hept-5-enoate
• CAS: 951401-73-3
• 化学式: C₃₂H₄₈O₄Si
• 分子量: 524.816
• InChiKey: FQDGKPZFRMEPQS-IOESMSIKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.46
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-7-((R)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopent-3-enyl)-hept-5-enoic acid methyl ester 在 (triphenylphosphine)copper(I) hydride hexamer 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (Z)-7-{(1R,2S)-2-[4-(Cyclohexyl-hydroxy-methyl)-phenyl]-5-oxo-cyclopentyl}-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/115020

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-7-((1R,2S,3R)-3-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopentyl)-hept-5-enoic acid methyl ester 在 lithium diisopropyl amide 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 正庚烷 、 乙基苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以54%的产率得到(Z)-7-((R)-2-{4-[(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-cyclohexyl-methyl]-phenyl}-5-oxo-cyclopent-3-enyl)-hept-5-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC COMPOUNDS

  摘要：

  本文揭示了具有结构的化合物。还披露了与这些化合物的治疗用途相关的组合物、方法和药物。

  公开号：

  US20090275646A1

文献信息

• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Donde Yariv

  公开号：US20090275646A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Compounds having a structure are disclosed herein. Compositions, methods, and medicaments related to the therapeutic use of these compounds are also disclosed.

  本文揭示了具有结构的化合物。还披露了与这些化合物的治疗用途相关的组合物、方法和药物。
• WO2007/115020
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——