| 134404-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 134404-06-1
• 化学式: C₁₄₉H₂₀₄NO₂₈P
• 分子量: 2488.22
• InChiKey: PFLTUIMXEMQALO-NUPXEQEMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  33.45
• 重原子数：
  179.0
• 可旋转键数：
  92.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  317.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  28.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lipid a and related compounds. Part XXV. Synthesis of the sequence of Hept-(.ALPHA.1.RAR.5)-KDO-(.ALPHA.2.RAR.6)-D-glucosamine-4-phosphate of lipopolysaccharide.

  摘要：

  我们合成了 Hept-(α1→5)-KDO-(α2→6)-D-氨基葡萄糖-4-磷酸（1），它位于脂多糖的内核和脂质 A 区域。化合物 1 具有有丝分裂活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.518
• 作为产物：
  描述：

  、 2,2,2-Trichloro-acetimidic acid (2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-((S)-1,2-bis-benzyloxy-ethyl)-tetrahydro-pyran-2-yl ester 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以55%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Lipid a and related compounds. Part XXV. Synthesis of the sequence of Hept-(.ALPHA.1.RAR.5)-KDO-(.ALPHA.2.RAR.6)-D-glucosamine-4-phosphate of lipopolysaccharide.

  摘要：

  我们合成了 Hept-(α1→5)-KDO-(α2→6)-D-氨基葡萄糖-4-磷酸（1），它位于脂多糖的内核和脂质 A 区域。化合物 1 具有有丝分裂活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.518