3-氯-4-(三氟甲氧基)苯甲腈 | 129604-26-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 3-氯-4-(三氟甲氧基)苯甲腈
• 中文别名: 3-氯-4-(三氟甲氧基)苯腈；3-氯-4-(三氟甲氧基)苯甲腈, 97+%；3-氯-4-三氟甲氧基苯甲腈；3-氯-4-三氟甲氧基苯腈
• 英文名称: 3-chloro-4-(trifluoromethoxy)benzonitrile
• 英文别名: 3-chloro-4-trifluoromethoxy-benzonitrile；3-chloro-4-trifluoromethoxybenzonitrile
• CAS: 129604-26-8
• 化学式: C₈H₃ClF₃NO
• mdl: MFCD01631557
• 分子量: 221.566
• InChiKey: ITKCOGUNHYXLND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  39-41°C
• 沸点：
  222.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xn,Xi
• 安全说明：
  S9
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险品运输编号：
  UN3439
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338,P311
• 危险性描述：
  H302+H312,H315,H319,H331,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-(三氟甲氧基)苯甲腈 在 盐酸羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (4R)-4-((R)-1-(tert-butoxy)ethyl)-3-(2-((1-(3-(4-chlorophenyl)isoxazol-5-yl)ethyl)amino)pyrimidin-4-yl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
  [FR] 3-PYRIMIDIN-4-YL-OXAZOLIDIN-2-ONES COMME INHIBITEURS D'IDH MUTANTE

  摘要：

  这项发明涉及一种式(I)的配方，或其药用可接受的盐，其中R1、R2a、R2b和R3-R7在此处。该发明还涉及含有式(I)化合物的组合物，以及在抑制具有新型活性的突变IDH蛋白中使用这种化合物的用途。该发明还涉及在治疗与这种突变IDH蛋白相关的疾病或紊乱中使用式(I)化合物，包括但不限于细胞增殖紊乱，如癌症。

  公开号：

  WO2014141104A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-三氟甲氧基苯甲酰胺 以 氯化亚砜 为溶剂， 85.0~96.0 ℃ 、173.32 kPa 条件下， 以a melting point of 38° to 40° C. were obtained的产率得到3-氯-4-(三氟甲氧基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3

  摘要：

  含氟基的苯乙酮，可选在CH.sub.3基上卤素化，其化学式为##STR1## 其中X代表氢、氯或溴，基团R.sub.1到R.sub.5的含义如下：a）R.sub.1和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或b）R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氢，或c）R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或d）R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示OCF.sub.3，或e）R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3，或f）R.sub.1表示氯，R.sub.2表示CF.sub.3，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢，或g）R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢，R.sub.5表示CF.sub.3，或h）R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.3表示CF.sub.3，以及从相应的含氟苯甲腈或苄基卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应，随后水解，如有必要，可进行氯化或溴化的制备过程。

  公开号：

  US05142092A1

文献信息

• HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20110301122A1

  公开（公告）日：2011-12-08

  The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及新型取代芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
• HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
  申请人：Härter Michael

  公开号：US20130196964A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present application relates to novel aryl compounds with heterocyclic substituents, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.

  本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物，其制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行，也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
• [EN] PIPERIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES AND THEIR USE<br/>[FR] PIPÉRIDINYLPYRAZOLOPYRIMIDINONES ET LEUR UTILISATION
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016071216A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The present application relates to novel substituted piperidinylpyrazolopyrimidinones, to processes for their preparation, the compounds for use alone or in combinations in a method for the treatment and/or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of acute and recurrent bleeding in patients with or without underlying hereditary or acquired hemostatic disorders, wherein the bleeding is associated with a disease or medical intervention selected from the group consisting of heavy menstrual bleeding, postpartum hemorrhage, hemorrhagic shock, hemorrhagic cystitis, gastrointestinal hemorrhage, trauma, surgery, transplantation, stroke, liver diseases, hereditary angioedema, nosebleed, and synovitis and cartilage damage following hemarthrosis.

  本申请涉及新型取代哌啶基吡唑吡嘧啶酮，以及它们的制备方法，这些化合物可单独或组合使用于治疗和/或预防疾病的方法中，特别是用于治疗和/或预防患有或不患有基础遗传或获得性止血障碍的患者的急性和复发性出血，其中出血与从重经期出血、产后出血、出血性休克、出血性膀胱炎、胃肠道出血、创伤、手术、移植、中风、肝脏疾病、遗传性血管性水肿、鼻血、以及血液积聚后的滑膜炎和软骨损伤等一组疾病或医疗干预有关。
• Ligand-Free Cu-Catalyzed Cyanation of Aryl Halides with K4[Fe(CN)6] in Water
  作者：Yunlai Ren、Shuang Zhao、Xinzhe Tian、Zhifei Liu、Jianji Wang、Weiping Yin

  DOI：10.2174/157017809789869573

  日期：2009.10.1

  A simple methodology for Cu-catalyzed cyanation of aryl halides with K4[Fe(CN)6] was developed with water as the solvent in conjunction with ligand-free Cu(OAc)2·H2O as the catalyst. The suggested methodology is applicable to cyanation of a wide range of aryl iodides and activated aryl bromides, and allows the catalyst to be reused six times with a very slight change in the catalytic activity.

  开发了一种简单的方法，以K4[Fe(CN)6]为氰化试剂，利用水作为溶剂，无配体的Cu(OAc)2·H2O作为催化剂，进行铜催化的芳基卤化物氰化反应。该方法适用于多种芳基碘化物和活化的芳基溴化物的氰化反应，并且该催化剂可重复使用六次，催化活性变化非常小。
• Fluorine-containing acetophenones optionally halogenated on the CH.sub.3
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05142092A1

  公开（公告）日：1992-08-25

  Fluorine-containing acetophenones, optionally halogenated on the CH.sub.3 group, of the formula ##STR1## in which X represents hydrogen, chlorine or bromine and the radicals R.sub.1 to R.sub.5 have the following meaning, a) R.sub.1 and R.sub.4 denote fluorine, R.sub.2 and R.sub.5 denote chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or b) R.sub.1, R.sub.3 and R.sub.4 denote fluorine and R.sub.2 and R.sub.5 denote hydrogen, or c) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes CF.sub.3, or d) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, R.sub.2 denotes chlorine and R.sub.3 denotes OCF.sub.3, or e) R.sub.1, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.2 and R.sub.3 denote CF.sub.3, or f) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2 denotes CF.sub.3 and R.sub.3, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen, or g) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 denote hydrogen and R.sub.5 denotes CF.sub.3, or h) R.sub.1 denotes chlorine, R.sub.2, R.sub.4 and R.sub.5 denote hydrogen and R.sub.3 denotes CF.sub.3 and a process for their preparation from the corresponding fluorinated benzonitriles or benzyl halides by reaction with an organomagnesium compound capable of introducing methyl groups and subsequent hydrolysis, if appropriate followed by a chlorination or bromination.

  含氟苯乙酮，可选择在CH.sub.3基团上卤化，化学式如下：##STR1## 其中X代表氢、氯或溴，基团R.sub.1至R.sub.5的含义如下，a) R.sub.1和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者b) R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4表示氟，R.sub.2和R.sub.5表示氢，或者c) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示CF.sub.3，或者d) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2表示氯，R.sub.3表示OCF.sub.3，或者e) R.sub.1、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.2和R.sub.3表示CF.sub.3，或者f) R.sub.1表示氯，R.sub.2表示CF.sub.3，R.sub.3、R.sub.4和R.sub.5表示氢，或者g) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4表示氢，R.sub.5表示CF.sub.3，或者h) R.sub.1表示氯，R.sub.2、R.sub.4和R.sub.5表示氢，R.sub.3表示CF.sub.3，以及从相应的氟代苯腈或苄卤化物通过与能引入甲基基团的有机镁化合物反应，并随后可能的水解、氯化或溴化制备这些化合物的方法。