tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-[6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]phenyl]-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-oxohexan-2-yl]carbamate | 1311411-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-[6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]phenyl]-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-oxohexan-2-yl]carbamate
• CAS: 1311411-91-2
• 化学式: C₄₆H₆₀F₂N₄O₆Si
• 分子量: 831.088
• InChiKey: WSEIEGLKPYERSE-ZAXYAIOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.78
• 重原子数：
  59
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-[6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]phenyl]-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-oxohexan-2-yl]carbamate 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-1-[4-[6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]phenyl]-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-3-hydroxy-6-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙醇 在 四(三苯基膦)钯 咪唑 、 sodium hypochlorite 、 正丁基锂 、 甲酸 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 sodium bromide 、 sodium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 32.49h， 生成 tert-butyl N-[(2S,3S,5R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1-[4-[6-(dimethylamino)pyridin-3-yl]phenyl]-6-[[(3S,4S)-6-fluoro-3-hydroxy-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]amino]-5-[(2-fluorophenyl)methyl]-6-oxohexan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-AMINO- 4-HYDROXYPENTOYL AMIDES
  [FR] 5-AMINO-4-HYDROXYPENTOYLAMIDES

  摘要：

  公式(I)中的HIV抑制剂，其中R1是卤素、C1-4烷氧基、三氟甲氧基；R2是公式(A)的基团；R3是公式(B)的基团；R4是公式(C)的基团；n是0或1；A是CH或N；R5和R6是氢、C1-4烷基、卤素；R7和R8是C1-4烷基或C1-4烷氧基C1-4烷基；R9是C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；R10是氢、C1-4烷基、环丙基、三氟甲基、C1-4烷氧基或二甲氨基；药用可接受的附加盐和溶剂化物；含有这些化合物的药用组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011070131A1