3-(azidomethyl)-N-tert-butyloxycarbonyl-5-nitro-1H-indole | 1240467-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(azidomethyl)-N-tert-butyloxycarbonyl-5-nitro-1H-indole
• 英文别名: Tert-butyl 3-(azidomethyl)-5-nitroindole-1-carboxylate；tert-butyl 3-(azidomethyl)-5-nitroindole-1-carboxylate
• CAS: 1240467-32-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₄
• 分子量: 317.304
• InChiKey: ZQFXYIMZADZAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(azidomethyl)-N-tert-butyloxycarbonyl-5-nitro-1H-indole 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到3-(azidomethyl)-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  基于片段的原位组合方法可识别未知结合位点的高亲和力配体

  摘要：

  潜在客户：鉴定配体的标题方法特别适用于很少或没有结构信息的结合位点。在基于片段的方法中，通过NMR实验确定了合适的一对第一位和第二位配体。通过应用受体介导的原位组合方法，然后将两个配体连接起来以生成新的高亲和力铅结构（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907254
• 作为产物：
  描述：

  3-(bromomethyl)-N-tert-butyloxycarbonyl-5-nitro-1H-indole 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以97%的产率得到3-(azidomethyl)-N-tert-butyloxycarbonyl-5-nitro-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  基于片段的原位组合方法可识别未知结合位点的高亲和力配体

  摘要：

  潜在客户：鉴定配体的标题方法特别适用于很少或没有结构信息的结合位点。在基于片段的方法中，通过NMR实验确定了合适的一对第一位和第二位配体。通过应用受体介导的原位组合方法，然后将两个配体连接起来以生成新的高亲和力铅结构（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.200907254

文献信息

• Method for the Identification of New Leads for Drug Candidates
  申请人：Ernst Beat

  公开号：US20090239760A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Disclosed is a method for producing new leads for drug candidates. The method employs a combinatorial approach for identifying high affinity ligands. The target may be unknown and/or may include one or more unknown binding sites. A method involving a combined screening and synthesis method for bi-site inhibitors is disclosed comprising: 1) determining if there is sufficient proximity between ligands binding to different sites of a target: e.g. by using spin-labelled ligands quenching can be measured with NMR if a first ligand and second allosteric ligand are in proximity 2) connecting both ligands having linkers, via in situ synthesis in the presence of the protein scaffold (e.g. target guided synthesis combined with fragment based self assembly). Click chemistry is a preferred embodiment here. Also disclosed are kits used in context of this method, leads discovered by the method and their use in drug development. Leads for drugs acting on myelin associated glycoprotein (MAG) have been identified and synthesised.
• A Fragment-Based In Situ Combinatorial Approach To Identify High-Affinity Ligands for Unknown Binding Sites
  作者：Sachin V. Shelke、Brian Cutting、Xiaohua Jiang、Hendrik Koliwer-Brandl、Daniel S. Strasser、Oliver Schwardt、Soerge Kelm、Beat Ernst

  DOI：10.1002/anie.200907254

  日期：——

  the lead: The title method for the identification of ligands is particularly useful for binding sites where little or no structural information is available. In a fragment‐based approach, a suitable pair of first‐ and second‐site ligands is identified by NMR experiments. By applying a receptor‐mediated in situ combinatorial approach, the two ligands are then linked to generate a new high‐affinity lead

  潜在客户：鉴定配体的标题方法特别适用于很少或没有结构信息的结合位点。在基于片段的方法中，通过NMR实验确定了合适的一对第一位和第二位配体。通过应用受体介导的原位组合方法，然后将两个配体连接起来以生成新的高亲和力铅结构（参见图片）。