6-{[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]oxy}-3-pyridinamine hydrochloride | 1311138-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-{[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]oxy}-3-pyridinamine hydrochloride
• 英文别名: 6-(3-Methoxy-2-methylphenoxy)pyridin-3-amine hydrochloride；6-(3-methoxy-2-methylphenoxy)pyridin-3-amine;hydrochloride
• CAS: 1311138-19-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₂*ClH
• 分子量: 266.727
• InChiKey: TWVYQLCNSIXBIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  57.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-{[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]oxy}-5-nitropyridine 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-{[2-methyl-3-(methyloxy)phenyl]oxy}-3-pyridinamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDINEDIONE

  摘要：

  这项发明提供了化合物(Ia)及其药学上可接受的盐。该发明还提供了将这些化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2的调节剂，以及在需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或紊乱的治疗中的用途，如抑郁症和情绪障碍、听觉障碍、精神分裂症、物质滥用障碍、睡眠障碍或癫痫病。

  公开号：

  WO2011069951A1

文献信息

• BENZOQUINOLINE INHIBITORS OF VESICULAR MONOAMINE TRANSPORTER 2
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140206713A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to new benzoquinoline inhibitors of vesicular monoamine transporter 2 (VMAT2), pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的囊泡单胺转运体2（VMAT2）苯并喹啉抑制剂，其制药组合物以及使用方法。
• IMIDAZOLIDINEDIONE DERIVATIVES
  申请人：Alvaro Giuseppe

  公开号：US20120289526A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizophrenia, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  本发明提供了公式（Ia）的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了将该化合物或盐用作Kv3.1和/或Kv3.2调节剂以及治疗需要Kv3.1和/或Kv3.2调节剂的疾病或障碍，例如抑郁和情绪障碍，听力障碍，精神分裂症，物质滥用障碍，睡眠障碍或癫痫。
• Imidazolidinedione derivatives
  申请人：AUTIFONY THERAPEUTICS LIMITED

  公开号：US10058551B2

  公开（公告）日：2018-08-28

  The invention provides a compound of formula (Ia), and pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also provides use of the compounds or salts as modulators of Kv3.1 and/or Kv3.2, and in the treatment of diseases or disorders where a modulator of Kv3.1 and/or Kv3.2 is required, such as depression and mood disorders, hearing disorders, schizopherenea, substance abuse disorders, sleep disorders or epilepsy.

  本发明提供了式 (Ia) 的化合物及其药学上可接受的盐。本发明还提供了这些化合物或盐作为 Kv3.1 和/或 Kv3.2 调节剂的用途，以及在治疗需要 Kv3.1 和/或 Kv3.2 调节剂的疾病或紊乱中的用途，例如抑郁症和情绪紊乱、听力紊乱、精神分裂症、药物滥用紊乱、睡眠紊乱或癫痫。
• US8722695B2
  申请人：——

  公开号：US8722695B2

  公开（公告）日：2014-05-13
• US9216967B2
  申请人：——

  公开号：US9216967B2

  公开（公告）日：2015-12-22