methyl 5-amino-2,6-anhydro-3,4,5-trideoxy-5-methyl-L-glycero-hexonate hydrochloride | 1398571-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 5-amino-2,6-anhydro-3,4,5-trideoxy-5-methyl-L-glycero-hexonate hydrochloride
• 英文别名: methyl (2S)-5-amino-5-methyloxane-2-carboxylate;hydrochloride
• CAS: 1398571-76-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃*ClH
• 分子量: 209.673
• InChiKey: GJDADLVFIMJVPG-IHEARLNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,6-anhydro-3,4,5-trideoxy-5-(dibenzylamino)-5-methyl-L-glycero-hexonate 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium(II) hydroxide 盐酸 、 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 64.0h， 以100%的产率得到methyl 5-amino-2,6-anhydro-3,4,5-trideoxy-5-methyl-L-glycero-hexonate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES

  摘要：

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。

  公开号：

  US20120264738A1

文献信息

• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP2684880A1

  公开（公告）日：2014-01-15

  A novel compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1) having various substituents that inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R1, R2, R3, ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物，它能抑制小鼠双分 2（Mdm2）蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用，并具有抗肿瘤活性。本发明提供了一种由下式（1）表示的二吡咯烷衍生物，该衍生物具有各种取代基，可抑制 Mdm2 蛋白和 p53 蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的 R1、R2、R3、环 A 和环 B 分别具有与说明书中所定义的相同的含义。
• US8629133B2
  申请人：——

  公开号：US8629133B2

  公开（公告）日：2014-01-14
• DISPIROPYRROLIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sugimoto Yuuichi

  公开号：US20120264738A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  A compound that inhibits interaction between murine double minute 2 (Mdm2) protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity is provided. The present invention provides a dispiropyrrolidine derivative represented by the following formula (1), which has various substituents, inhibits interaction between Mdm2 protein and p53 protein and exhibits anti-tumor activity, wherein R 1 , R 2 , R 3 , ring A, and ring B in formula (1) respectively have the same meanings as defined in the specification.

  提供了一种抑制小鼠双分子2（Mdm2）蛋白与p53蛋白相互作用并具有抗肿瘤活性的化合物。本发明提供了以下式（1）所代表的二螺环吡咯烷衍生物，其具有各种取代基，抑制Mdm2蛋白与p53蛋白之间的相互作用并具有抗肿瘤活性，其中式（1）中的R1、R2、R3、环A和环B分别具有规范中定义的相同含义。