1,2-dibenzyl-3-ethoxy-5-methyl-1H-pyrazol-2-ium | 1147936-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,2-dibenzyl-3-ethoxy-5-methyl-1H-pyrazol-2-ium
• 英文别名: 1,2-Dibenzyl-3-methyl-5-propan-2-yloxypyrazol-1-ium；1,2-dibenzyl-3-methyl-5-propan-2-yloxypyrazol-1-ium
• CAS: 1147936-64-8
• 化学式: C₂₁H₂₅N₂O
• 分子量: 321.442
• InChiKey: BRRPZPQHIPGVMM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-isopropoxy-5-methyl-1H-pyrazole 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.12h， 以53%的产率得到1,2-dibenzyl-3-ethoxy-5-methyl-1H-pyrazol-2-ium
  参考文献：
  名称：

  Alkoxypyrazoles and the process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。

  公开号：

  EP2151433A1

文献信息

• Alkoxypyrazoles and the process for their preparation
  申请人：Institut Pasteur

  公开号：EP2151433A1

  公开（公告）日：2010-02-10

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazole compounds.

  本发明涉及一种烷氧基吡唑的制备方法，以及新的烷氧基吡唑化合物。
• [EN] NEW ALKOXYPYRAZOLES<br/>[FR] NOUVEAUX ALCOXYPYRAZOLES
  申请人：PASTEUR INSTITUT

  公开号：WO2010015657A2

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a alkoxypyrazoles preparation process, and new alkoxypyrazoles compounds.
• Nitrogen's reactivity of various 3-alkoxypyrazoles
  作者：Sandrine Guillou、Frédéric J. Bonhomme、Yves L. Janin

  DOI：10.1016/j.tet.2009.01.099

  日期：2009.3

  Our current interest in the design of original chemical libraries featuring a pyrazole nucleus led us to focus on the chemistry of the 3-alkoxy-5-methylpyrazoles we have recently made readily available. With in mind the preparation of an array of the less accessible 1-arylpyrazol-3-ones, the present report describes the respective nitrogen's reactivity of various 3-alkoxypyrazoles toward arylation reaction, using arylboronic acids, as well as alkylation reactions using methyl iodide or benzylbromide. The structure assignments of the isomers obtained were achieved using long distance N-15-H-1 NMR correlation measurements or by the recourse to unambiguous synthetic pathways. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.