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3-bromo-1-fluoro-N-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-sulfonamide
3-bromo-1-fluoro-N-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-sulfonamide | 1252554-87-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1-fluoro-N-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-sulfonamide
英文别名
9-bromo-7-fluoro-N-methyl-6-oxo-5H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-3-sulfonamide
CAS
1252554-87-2
化学式
C
14
H
10
BrFN
2
O
4
S
mdl
——
分子量
401.213
InChiKey
BVCVINPCNIRFJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
23
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sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
92.9
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-bromo-2,6-difluoro-N-{2-hydroxy-5-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}benzamide
1252554-86-1
C
14
H
11
BrF
2
N
2
O
4
S
421.219
反应信息
作为反应物:
描述:
3-bromo-1-fluoro-N-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-sulfonamide
在
劳森试剂
作用下, 以
甲苯
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
参考文献:
名称:
[EN] CHEMICAL COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
摘要:
本发明涉及取代吲唑衍生物。具体而言,本发明涉及根据公式I的化合物:其中R1-R6和X在此定义。本发明的化合物是PDK1的抑制剂,可用于治疗由组成性激活的ACG激酶(如癌症,特别是白血病、乳腺癌、结肠癌和肺癌)引起的疾病。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
公开号:
WO2010120854A1
作为产物:
描述:
4-bromo-2,6-difluoro-N-{2-hydroxy-5-[(methylamino)sulfonyl]phenyl}benzamide
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
3-bromo-1-fluoro-N-methyl-11-oxo-10,11-dihydrodibenzo[b,f][1,4]oxazepine-8-sulfonamide
参考文献:
名称:
[EN] CHEMICAL COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS CHIMIQUES
摘要:
本发明涉及取代吲唑衍生物。具体而言,本发明涉及根据公式I的化合物:其中R1-R6和X在此定义。本发明的化合物是PDK1的抑制剂,可用于治疗由组成性激活的ACG激酶(如癌症,特别是白血病、乳腺癌、结肠癌和肺癌)引起的疾病。因此,本发明进一步涉及包含本发明化合物的药物组合物。本发明还进一步涉及使用本发明化合物或包含本发明化合物的药物组合物来抑制PDK1活性和治疗相关疾病的方法。
公开号:
WO2010120854A1
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