6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid | 53977-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 4,6-Dihydroxyquinoline-3-carboxylic acid；6-hydroxy-4-oxo-1H-quinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 53977-14-3
• 化学式: C₁₀H₇NO₄
• 分子量: 205.17
• InChiKey: FDTKSXZUNFFUTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-三氟甲氧基溴苄 、 6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 在 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以80.3 %的产率得到6-((4-trifluoromethoxybenzyl)oxy)-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种喹诺酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学和药物治疗学领域，公开了式I所示的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯。本发明还公开了所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯在制备STAT3抑制剂中的应用或在制备预防和/或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用。药理实验证明本发明所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞的凋亡来达到抗肿瘤的目的，具有抗肿瘤效果，且毒性较低。喹诺酮衍生物可以与靶蛋白STAT3SH2结构域结合，进而介导STAT3同源二聚体的形成，选择性抑制JAK‑STAT3细胞通路。

  公开号：

  CN113845476A
• 作为产物：
  描述：

  对氨基苯酚 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 6-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一种喹诺酮衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明属于药物化学和药物治疗学领域，公开了式I所示的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯。本发明还公开了所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯在制备STAT3抑制剂中的应用或在制备预防和/或治疗与肿瘤有关疾病的药物中的应用。药理实验证明本发明所述的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐或酯可以通过抑制肿瘤细胞的增殖、诱导肿瘤细胞的凋亡来达到抗肿瘤的目的，具有抗肿瘤效果，且毒性较低。喹诺酮衍生物可以与靶蛋白STAT3SH2结构域结合，进而介导STAT3同源二聚体的形成，选择性抑制JAK‑STAT3细胞通路。

  公开号：

  CN113845476A