3-氯-4-甲基-戊-4-烯-2-酮 | 81454-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-氯-4-甲基-戊-4-烯-2-酮
• 英文名称: 3-chloro-4-methyl-pent-4-en-2-one
• 英文别名: 3-Chlor-4-methyl-pent-4-en-2-on；3-Chloro-4-methylpent-4-en-2-one
• CAS: 81454-77-5
• 化学式: C₆H₉ClO
• 分子量: 132.59
• InChiKey: ZLNWKFZXSKTOOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  164.9±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.009±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基-戊-4-烯-2-酮 在 三乙胺 作用下， 反应 72.0h， 以1.54 g的产率得到3-chloro-4-methylpent-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis with hypochlorous acid. Conversion to pulegone and isopulegol to menthofuran. Preparation of 3,6-dimethyl-2,6-cycloheptadien-1-one from phorone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a039
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-3戊烯-2-酮 在 calcium hypochlorite 、 甲基安非他命 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以71%的产率得到3-氯-4-甲基-戊-4-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  次氯酸。与共轭酮反应合成α-氯-β，γ-不饱和酮

  摘要：

  HOCl与可以以-构象存在的更高取代度的共轭酮进行两相反应，可以很好地产生α-氯-β，γ-不饱和酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)92408-6

文献信息

• [EN] TRIAZOLE COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSES DE TRIAZOLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR METABOTROPE DU GLUTAMATE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005080379A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  The present invention relates to new compounds of formula (I), wherein P, Q, X1, X2, X3, X4 X7, X8, R1, R2, R3, m, n, and p are as defined as in formula (I), or salts, or hydrates thereof, processes for their preparation and new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing said compounds and to the use of said compounds in therapy, especially for the treatment of mGluR5 receptor mediated disorders, and for the treatment of neurological disorders, psychiatric disorders, gastrointestinal disorders and pain disorders.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中P、Q、X1、X2、X3、X4、X7、X8、R1、R2、R3、m、n和p的定义如公式（I）中所定义，或其盐或水合物，以及用于其制备的新中间体，含有所述化合物的药物组合物以及所述化合物在治疗中的用途，特别是用于治疗mGluR5受体介导的疾病，以及用于治疗神经疾病、精神疾病、胃肠道疾病和疼痛疾病。
• Tischtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1941, vol. 11, p. 403,404
  作者：Tischtschenko

  DOI：——

  日期：——
• Halogenation with Copper(II). II. Unsaturated Ketones
  作者：Edward M. Kosower、G.-S. Wu

  DOI：10.1021/jo01038a008

  日期：1963.3
• US5026918A
  申请人：——

  公开号：US5026918A

  公开（公告）日：1991-06-25