3-氯-4-甲基-苯硫酚 | 18800-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 中文名称: 3-氯-4-甲基-苯硫酚
• 中文别名: 苯硫醇,3-氯-4-甲基-
• 英文名称: 3-chloro-4-methylbenzenethiol
• 英文别名: 3-chloro-4-methyl-thiophenol；3-Chlor-4-methyl-thiophenol；2-Chlor-4-mercapto-toluol；3-Chlor-4-methyl-benzolthiol；3-Chlor-4-methylthiophenol
• CAS: 18800-45-8
• 化学式: C₇H₇ClS
• mdl: MFCD11111070
• 分子量: 158.652
• InChiKey: PXLHNIKIVRSZOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  100 °C(Press: 8 Torr)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯-4-甲基-苯硫酚 在 吡啶 、 2,4,5,6-四(9H-咔唑-9-基)异酞腈 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 C₁₁H₁₃ClOS
  参考文献：
  名称：

  Metal-free and site-selective α-C–H functionalization of tetrahydrofuran enabled by the photocatalytic generation of bromine radicals

  摘要：

  一种简单且固有的绿色光催化方法，利用商业可得且价格便宜的nBu4NBr和4-CzIPN，能够有效地启动四氢呋喃的位点选择性α-C(sp3)-H活化，用于C-S和C-C交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1039/d2gc03347j
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-甲基苯磺酰氯 在 水 、 锌 作用下， 生成 3-氯-4-甲基-苯硫酚
  参考文献：
  名称：

  DE552927

  摘要：

  公开号：

文献信息

• GSK-3BETAINHIBITOR
  申请人：Itoh Fumio

  公开号：US20100069381A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  For the purpose of providing a GSK-3β inhibitor containing an oxadiazole compound or a salt thereof or a prodrug thereof useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a GSK-3β-related pathology or disease, the present invention provides a GSK-3β inhibitor containing a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof or a prodrug thereof.

  为了提供一种含有噁二唑化合物或其盐或其前药的GSK-3β抑制剂，用作GSK-3β相关病理或疾病的预防或治疗剂，本发明提供了一种含有由以下式（I）表示的化合物的GSK-3β抑制剂： 其中每个符号如规范中定义，或其盐或其前药。
• S-Aryl(tetramethyl)isothiouronium Salts as Potential Antimicrobial Agents, II
  作者：Annalisa Tait、Carlo Parenti、Maria Di Bella、Moreno Bondi、Giampaola Quaglio

  DOI：10.1002/ardp.19873200304

  日期：——

  Several S‐Aryl(tetramethyl)isothiouronium salts were prepared and their antimicrobial activities determined in vitro on different strains of bacteria and fungi. Their structure‐effect relationships were compared with those of a series of salts previously studied and the possible influences of decomposition kinetics and surface tension were examined.

  制备了几种 S-芳基（四甲基）异硫脲盐，并在体外测定了它们对不同菌株的细菌和真菌的抗菌活性。将它们的结构-效应关系与先前研究的一系列盐的结构-效应关系进行了比较，并检查了分解动力学和表面张力的可能影响。
• 6-Amino-Pyrimidine-4-Carboxamide Derivatives and Related Compounds Which Bind to the Sphingosine 1-Phosphate (S1P) Receptor for the Treatment of Multiple Sclerosis
  申请人：Bombrun Agnes

  公开号：US20100210619A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein X, W, Q, R, R 1 and R 2 have the meanings given in claim 15. The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis.

  该发明涉及式(I)的化合物：其中X、W、Q、R、R1和R2的含义如权利要求15所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病（如多发性硬化症）等方面是有用的。
• Galactoside inhibitor of galectins
  申请人：GALECTO BIOTECH AB

  公开号：US11046725B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  An α-D-galactopyranose compound of the general formula (1). The α-D-galactopyranose compound of formula (1) is suitable for use in a method for treating a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human. Furthermore, a method for treatment of a disorder relating to the binding of a galectin, such as galectin-1 to a ligand in a mammal, such as a human.

  通式（1）的α-D-吡喃半乳糖化合物。通式（1）的α-D-半乳糖吡喃糖化合物适用于治疗哺乳动物（如人类）中与半凝集素（如半凝集素-1）与配体结合有关的疾病的方法。此外，一种治疗与哺乳动物（如人类）中的半凝集素（如半凝集素-1）与配体的结合有关的紊乱的方法。
• WO2019137971A5
  申请人：——

  公开号：WO2019137971A5

  公开（公告）日：2022-01-13