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3-氯-4-甲氧基-N,N-二甲基苯胺 | 102236-21-5

中文名称
3-氯-4-甲氧基-N,N-二甲基苯胺
中文别名
——
英文名称
3-chloro-4-methoxy-N,N-dimethylaniline
英文别名
3-Chlor-4-methoxy-N,N-dimethyl-anilin
3-氯-4-甲氧基-N,N-二甲基苯胺化学式
CAS
102236-21-5
化学式
C9H12ClNO
mdl
——
分子量
185.653
InChiKey
UJJPBQKBUJCASX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    281.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基吲哚-2-甲醛3-氯-4-甲氧基-N,N-二甲基苯胺五甲基二乙烯三胺 、 C8H18Mg*2Li(1+)*2C8H17O(1-) 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到(5-(dimethylamino)-2-methoxyphenyl)(1-methyl-1H-indol-2-yl)methanol
    参考文献:
    名称:
    通过Br / Mg或Cl / Mg交换在甲苯中生成芳基和杂芳基镁试剂
    摘要:
    以1.5 m的甲苯溶液形式制备的烷基镁醇盐sBuMgOR·LiOR(R = 2-乙基己基), 与芳基和杂芳基溴化物进行非常快速的Br / Mg交换,从而生成芳基和杂芳基镁醇盐(ArMgOR·LiOR)。甲苯。这些格氏试剂与多种亲电子试剂反应,收率很高,包括醛,酮,烯丙基溴,酰氯,环氧化物和氮丙啶。值得注意的是,相关的试剂SBU 2 Mg⋅2LIOR(R = 2-乙基己基)经历CL /在甲苯各种富电子芳基氯化物的Mg交换,产生类型的Ar diorganomagnesium物种2 Mg⋅2LIOR,其与醛反应良好和烯丙基溴。
    DOI:
    10.1002/anie.201802123
  • 作为产物:
    描述:
    (4-甲氧基苯基)-二甲胺一氯化碘 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.5h, 以0.22 mmol的产率得到3-氯-4-甲氧基-N,N-二甲基苯胺
    参考文献:
    名称:
    Aromatic iodination: a new investigation on the nature of the mechanism†
    摘要:
    根据已故的伦纳特·埃伯森的建议,我们在碘化反应中使用了ICl–HFP(HFP为氟化异丙醇)体系,发现了卤化反应中存在电子转移(ET)机制的明确证据。这一证据基于“智能”底物的使用,使得能够界定ET机制与传统极性机制之间的界限。事实上,在“智能”底物中,产物的性质会根据反应机制的不同而显著变化。ICl–HFP组合对于富电子底物的单电子氧化的启动至关重要,随后发生卤化。最显著的例子是富电子底物二甲苯(1,2,4,5-四甲基苯,DUR)与美克苯(1,3,5-三甲基苯,MES)的比较:在一个“传统”的碘化体系(即I2/Ag+)和常见溶剂中,极性机制主导,二甲苯的反应性较低(kMES/kDUR = 46 ± 3),但在HFP与ICl条件下,变得更加活泼(kMES/kDUR = 0.23),此时ET机制占主导地位。其他底物也支持在HFP中ET路径的启动。最后,对通过漆酶诱导的生物卤化反应的初步调查表明,在少数底物中,极性碘化过程的发生相对较少。
    DOI:
    10.1039/b103758g
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文献信息

  • Reductive amination of tertiary anilines and aldehydes
    作者:Yunhe Lv、Yiying Zheng、Yan Li、Tao Xiong、Jingping Zhang、Qun Liu、Qian Zhang
    DOI:10.1039/c3cc45084h
    日期:——
    An unprecedented oxidant-mediated reductive amination of tertiary anilines and aldehydes without external reducing agents was developed via the nucleophilic attack of the oxygen atom of the carbonyl group to in situ generated iminium ions, in which tertiary anilines were used as both nitrogen source and reducing agent for the first time.
    通过羰基氧原子对原位生成的亚离子的亲核攻击,开发了一种前所未有的氧化剂介导的叔苯胺和醛的还原胺化反应,无需外加还原剂,其中叔苯胺首次同时用作氮源和还原剂。
  • 358. The cumulative effect of substituents on the reaction of NN-dimethylanilines with allyl bromide
    作者:H. P. Crocker、Brynmor Jones
    DOI:10.1039/jr9590001808
    日期:——
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