Methyl 5-(furan-2-ylmethylamino)-5-(1-pentyltetrazol-5-yl)hexanoate | 1408286-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Methyl 5-(furan-2-ylmethylamino)-5-(1-pentyltetrazol-5-yl)hexanoate
• CAS: 1408286-75-8
• 化学式: C₁₈H₂₉N₅O₃
• 分子量: 363.46
• InChiKey: ADKPMNYCVMZGKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  95.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 5-(furan-2-ylmethylamino)-5-(1-pentyltetrazol-5-yl)hexanoate 在 氯化亚砜 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 1-(furan-2-ylmethyl)-6-methyl-6-(1-pentyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity

  摘要：

  1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架，以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应（MCR）中的羧酸成分替换为TMSN3，从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略，利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯，通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构，来构建大量的新型杂环骨架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40900g
• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 1-异氰化戊基 、 5-氧代-己酸甲酯 在 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以83%的产率得到Methyl 5-(furan-2-ylmethylamino)-5-(1-pentyltetrazol-5-yl)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity

  摘要：

  1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架，以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应（MCR）中的羧酸成分替换为TMSN3，从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略，利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯，通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构，来构建大量的新型杂环骨架。

  DOI：

  10.1039/c3ob40900g

文献信息

• Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity
  作者：Steven Gunawan、Christopher Hulme

  DOI：10.1039/c3ob40900g

  日期：——

  1,5-Disubstituted tetrazoles are an important drug-like scaffold known for their ability to mimic the cis-amide bond conformation. The scaffold is readily accessible via substitution of the carboxylic acid component of the Ugi multi-component reaction (MCR) with TMSN3 in what is herein denoted the Ugi-azide reaction. This full paper presents a concise, novel, general strategy to access a plethora of new heterocylic scaffolds utilizing tethered aldo/keto-acids/esters in the Ugi-azide reaction followed by a ring closing event that generates novel highly complex bis-heterocyclic lactam-tetrazoles.

  1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架，以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应（MCR）中的羧酸成分替换为TMSN3，从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略，利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯，通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构，来构建大量的新型杂环骨架。