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1-(furan-2-ylmethyl)-6-methyl-6-(1-pentyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidin-2-one | 1408286-78-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(furan-2-ylmethyl)-6-methyl-6-(1-pentyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidin-2-one
英文别名
1-(furan-2-ylmethyl)-6-methyl-6-(1-pentyltetrazol-5-yl)piperidin-2-one
1-(furan-2-ylmethyl)-6-methyl-6-(1-pentyl-1H-tetrazol-5-yl)piperidin-2-one化学式
CAS
1408286-78-1
化学式
C17H25N5O2
mdl
——
分子量
331.418
InChiKey
ISWSHZMSTYSUOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    77
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity
    摘要:
    1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架,以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应(MCR)中的羧酸成分替换为TMSN3,从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略,利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯,通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构,来构建大量的新型杂环骨架。
    DOI:
    10.1039/c3ob40900g
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文献信息

  • Bifunctional building blocks in the Ugi-azide condensation reaction: a general strategy toward exploration of new molecular diversity
    作者:Steven Gunawan、Christopher Hulme
    DOI:10.1039/c3ob40900g
    日期:——
    1,5-Disubstituted tetrazoles are an important drug-like scaffold known for their ability to mimic the cis-amide bond conformation. The scaffold is readily accessible via substitution of the carboxylic acid component of the Ugi multi-component reaction (MCR) with TMSN3 in what is herein denoted the Ugi-azide reaction. This full paper presents a concise, novel, general strategy to access a plethora of new heterocylic scaffolds utilizing tethered aldo/keto-acids/esters in the Ugi-azide reaction followed by a ring closing event that generates novel highly complex bis-heterocyclic lactam-tetrazoles.
    1,5-二取代四唑是一类重要的类药物骨架,以其能够模拟顺式酧胺键构象而闻名。该骨架可以通过将Ugi多组分反应(MCR)中的羧酸成分替换为TMSN3,从而在此文中称为Ugi-叠氮反应的方式轻易获得。本篇论文提出了一种简洁、新颖、通用的策略,利用连接在Ugi-叠氮反应中的醛/酮酸/酯,通过环合反应生成新型高度复杂的二杂环内酰胺-四唑结构,来构建大量的新型杂环骨架。
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