5-(cyclohexen-1-yl)-6-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1403893-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 5-(cyclohexen-1-yl)-6-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1403893-82-2
• 化学式: C₂₇H₃₅N₅O₂
• 分子量: 461.607
• InChiKey: HSQAIUJPDZYVTE-QFIPXVFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(cyclohexen-1-yl)-6-triethylsilyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-(cyclohexen-1-yl)-6-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-N-[[(2S)-oxolan-2-yl]methyl]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and optimization of substituted furo[2,3-d]-pyrimidin-4-amines and 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines as ACK1 inhibitors

  摘要：

  Two classes of ACK1 inhibitors, 4,5,6-trisubstituted furo[2,3-d]pyrimidin4-amines and 4,5,6-trisubstituted 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines, were discovered and evaluated as ACK1 inhibitors. Further structural refinement led to the identification of potent and selective dithiolane inhibitor 37. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.020

文献信息

• Synthesis and optimization of substituted furo[2,3-d]-pyrimidin-4-amines and 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines as ACK1 inhibitors
  作者：XianYun Jiao、David J. Kopecky、JinSong Liu、JinQian Liu、Juan C. Jaen、Mario G. Cardozo、Rajiv Sharma、Nigel Walker、Holger Wesche、Shyun Li、Ellyn Farrelly、Shou-Hua Xiao、Zhulun Wang、Frank Kayser

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.08.020

  日期：2012.10

  Two classes of ACK1 inhibitors, 4,5,6-trisubstituted furo[2,3-d]pyrimidin4-amines and 4,5,6-trisubstituted 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amines, were discovered and evaluated as ACK1 inhibitors. Further structural refinement led to the identification of potent and selective dithiolane inhibitor 37. (C) 2012 Published by Elsevier Ltd.