4-Ethyl-2-methoxy-[1,3]dioxolane | 85124-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Ethyl-2-methoxy-[1,3]dioxolane
• 英文别名: 4-Ethyl-2-methoxy-1,3-dioxolane
• CAS: 85124-11-4
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: TWCNJEMFFGATTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Ethyl-2-methoxy-[1,3]dioxolane 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-Methoxymethoxy-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1，n-二醇的区域选择性单保护的简便方法

  摘要：

  描述了一种用于1，n-二醇的区域选择性单保护的方法。新方法取决于原酸酯的区域选择性裂解，原酸酯是由1，n-二醇和三烷基原酸酯制备的。所产生的单缩醛可在随后的步骤中用作正常的缩醛型保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82086-9
• 作为产物：
  描述：

  1,2-丁二醇 、 原甲酸三甲酯 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Ethyl-2-methoxy-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  1，n-二醇的区域选择性单保护的简便方法

  摘要：

  描述了一种用于1，n-二醇的区域选择性单保护的方法。新方法取决于原酸酯的区域选择性裂解，原酸酯是由1，n-二醇和三烷基原酸酯制备的。所产生的单缩醛可在随后的步骤中用作正常的缩醛型保护基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82086-9

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 2-Alkoxy-(1,3)-dioxolanen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0067361B1

  公开（公告）日：1985-10-02
• A convenient procedure for the regioselective monoprotection of 1,n-diols
  作者：Mayumi Takasu、Yuji Naruse、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82086-9

  日期：——

  A method is described for regioselective monoprotection of 1,n-diols. The new process depends on regioselective cleavage of orthoester, which is prepared from 1,n-diols and trialkylorthoesters. The produced mono-acetal is useful in subsequent steps as a normal acetal type protecting group.

  描述了一种用于1，n-二醇的区域选择性单保护的方法。新方法取决于原酸酯的区域选择性裂解，原酸酯是由1，n-二醇和三烷基原酸酯制备的。所产生的单缩醛可在随后的步骤中用作正常的缩醛型保护基。