3-tetrachloroethylnitrobenzene | 1185314-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tetrachloroethylnitrobenzene
• 英文别名: 1-Nitro-3-(1,2,2,2-tetrachloroethyl)benzene
• CAS: 1185314-44-6
• 化学式: C₈H₅Cl₄NO₂
• 分子量: 288.945
• InChiKey: RRWIRFGNNURXDG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tetrachloroethylnitrobenzene 在 氯磺酸 、 iron(III) chloride 、 氨 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 克洛索隆
  参考文献：
  名称：

  一种氯舒隆的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯舒隆的制备方法，间硝基苯甲醛低温下与氯仿缩合，然后氯化，再经消去，水合肼还原，氯磺酸磺化，氨化得氯舒隆。本发明避开了毒性较大的苯的使用，也避免了危险性较大的氯气的使用，还原反应采用比较环保的水合肼，水合肼还原较铁粉还原固废少，选择了优良的催化剂三氯化铁和活性炭载体，副产物氮气对产物有很好的保护作用，产品质量高，收率与文献报道相当，工艺简化，反应条件温和，环境友好，具有很好的工业应用前景。

  公开号：

  CN104230767B
• 作为产物：
  描述：

  α-(trichloromethyl)-3-nitrobenzyl alcohol 在 五氯化磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到3-tetrachloroethylnitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  一种氯舒隆的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯舒隆的制备方法，间硝基苯甲醛低温下与氯仿缩合，然后氯化，再经消去，水合肼还原，氯磺酸磺化，氨化得氯舒隆。本发明避开了毒性较大的苯的使用，也避免了危险性较大的氯气的使用，还原反应采用比较环保的水合肼，水合肼还原较铁粉还原固废少，选择了优良的催化剂三氯化铁和活性炭载体，副产物氮气对产物有很好的保护作用，产品质量高，收率与文献报道相当，工艺简化，反应条件温和，环境友好，具有很好的工业应用前景。

  公开号：

  CN104230767B

文献信息

• 一种氯舒隆的制备方法
  申请人：连云港市亚晖医药化工有限公司

  公开号：CN104230767B

  公开（公告）日：2016-03-23

  本发明公开了一种氯舒隆的制备方法，间硝基苯甲醛低温下与氯仿缩合，然后氯化，再经消去，水合肼还原，氯磺酸磺化，氨化得氯舒隆。本发明避开了毒性较大的苯的使用，也避免了危险性较大的氯气的使用，还原反应采用比较环保的水合肼，水合肼还原较铁粉还原固废少，选择了优良的催化剂三氯化铁和活性炭载体，副产物氮气对产物有很好的保护作用，产品质量高，收率与文献报道相当，工艺简化，反应条件温和，环境友好，具有很好的工业应用前景。
• US4500736A
  申请人：——

  公开号：US4500736A

  公开（公告）日：1985-02-19
• 一种氯舒隆的合成方法
  申请人：北大方正集团有限公司

  公开号：CN113773235B

  公开（公告）日：2022-06-17

  本发明提供一种氯舒隆的合成方法，所述方法以间硝基苯甲醛和三氯甲烷为初始原料，依次经缩合反应、氯代反应、消去反应、还原反应、氯磺化反应、胺化反应制得氯舒隆；其中，所述还原反应在含有盐酸、铁粉和硅藻土的体系中进行。本发明方法所获得的产品质量稳定，收率高，并且工艺相对简单，可操作性强，安全系数高，具备良好的工业化前景。