α-(trichloromethyl)-3-nitrobenzyl alcohol | 54619-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-(trichloromethyl)-3-nitrobenzyl alcohol
• 英文别名: 2,2,2-Trichloro-1-(3-nitrophenyl)ethanol
• CAS: 54619-63-5
• 化学式: C₈H₆Cl₃NO₃
• 分子量: 270.5
• InChiKey: QTPMEWPNYWDGID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-95 °C
• 沸点：
  362.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.624±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-(trichloromethyl)-3-nitrobenzyl alcohol 在 氯磺酸 、 iron(III) chloride 、 五氯化磷 、 氨 、 甲烷 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 克洛索隆
  参考文献：
  名称：

  一种氯舒隆的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氯舒隆的制备方法，间硝基苯甲醛低温下与氯仿缩合，然后氯化，再经消去，水合肼还原，氯磺酸磺化，氨化得氯舒隆。本发明避开了毒性较大的苯的使用，也避免了危险性较大的氯气的使用，还原反应采用比较环保的水合肼，水合肼还原较铁粉还原固废少，选择了优良的催化剂三氯化铁和活性炭载体，副产物氮气对产物有很好的保护作用，产品质量高，收率与文献报道相当，工艺简化，反应条件温和，环境友好，具有很好的工业应用前景。

  公开号：

  CN104230767B
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 α-(trichloromethyl)-3-nitrobenzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Weichet; Hodrova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 508,513

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compounds and Their Salts Specific to the PPAR Receptors and the EGF Receptors and Their Use in the Medical Field
  申请人：Naccari Giancarlo

  公开号：US20090048343A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds comprising the general formula (I), in which R 1 and R 2 , which may be identical or different, are selected from the group comprising —H or a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or together form an aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms; Y and Z, which may be identical or different, are selected from the group comprising —H, —OH, —COOH, —OR 3 , —CH(OR 3 )COOH, in which R 3 is selected from H, phenyl, benzyl, —CF 3 or —CF 2 CF 3 , vinyl, allyl and a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms.

  本发明涉及具有一般式（I）的化合物，其中R1和R2，可以相同也可以不同，选自包括-H或具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团，或者共同形成具有5或6个原子的芳香或脂肪环的群；Y和Z，可以相同也可以不同，选自包括-H，-OH，-COOH，-OR3，-CH(OR3)COOH的群，其中R3选自H，苯基，苄基，-CF3或-CF2CF3，乙烯基，烯丙基和具有1至6个碳原子的直链或支链烷基基团。
• Decarboxylative Trichloromethylation of Aromatic Aldehydes and Its Applications in Continuous Flow
  作者：Andreas B. Jensen、Anders T. Lindhardt

  DOI：10.1021/jo402595r

  日期：2014.2.7

  Two new protocols for the efficient synthesis of 2,2,2-trichloromethylcarbinols, starting from aromatic aldehydes, have been developed. A combination of sodium trichloroacetate in the presence of malonic acid proved efficient for the transformation of electron deficient aldehydes using DMSO as solvent. Electron-rich aldehydes did, however, not require the addition of malonic acid, affording the desired

  从芳族醛开始，已经开发了两种用于有效合成2,2,2-三氯甲基甲醇的新方案。在丙二酸存在下，三氯乙酸钠的组合被证明对于使用DMSO作为溶剂的电子缺陷醛的转化有效。然而，富含电子的醛不需要添加丙二酸，提供了所需的2,2,2-三氯甲基甲醇，而没有竞争性的坎尼扎罗反应痕迹。最后，三氯乙酸钠在THF中的反应与醛和丙二酸溶于DMSO的混合物反应，可以连续进行操作。通过以连续流动进行该脱羧反应，可以通过简单且安全的设置实现反应的放大。在此流程设置中，
• Characterization of the actual catalytic agent in potassium fluoride on activated alumina systems
  作者：Leonard M. Weinstock、James M. Stevenson、Sterling A. Tomellin、Shih-Hsie Pan、Torleif Utne、Ronald B. Jobson、Donald F. Reinhold

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)83895-2

  日期：1986.1

  properties of potassium fluoride on activated alumina, an extensively used basic catalyst in organic synthesis, show that its unusually high reactivity relative to other fluoride-containing basic systems is due to the reaction of the fluoride ion with alumina to produce potassium hexafluoroaluminiate, potassium hydroxide and potassium aluminate. The reagent, more simply prepared from alumina and KOH, catalyzes

  氟化钾在有机合成中广泛使用的碱性催化剂上的光谱和化学性质表明，相对于其他含氟化物的碱性体系，氟化钾具有异常高的反应性，这是由于氟化物离子与氧化铝反应生成了六氟铝酸钾，氢氧化钾和铝酸钾。该试剂更简单地由氧化铝和KOH制备，可催化向邻硝基苯甲醛中高产地添加氯仿，而不会产生Cannizzaro副产物。
• Novel process for preparing .alpha.-(trichloromethyl)benzyl alcohols
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04603227A1

  公开（公告）日：1986-07-29

  This invention relates to a novel and improved process for preparing .alpha.-(trichloromethyl) benzyl alcohols, particularly, trichloromethyl-3-nitrobenzyl alcohol a key intermediate useful in the preparation of clorsulon (4-amino-6-(trichloroethenyl)-1,3-benzene-disulfonamide) via a base-catalyzed condensation reaction of benzaldehydes and chloroform.

  本发明涉及一种新型和改进的工艺，用于制备α-(三氯甲基)苯甲醇，特别是三氯甲基-3-硝基苯甲醇，这是制备氯磺隆(4-氨基-6-(三氯乙烯基)-1,3-苯二磺酰胺)的关键中间体，通过苯甲醛和氯仿的碱催化缩合反应制备。
• Compounds and their Salts Specific to the PPAR Receptors and the EGF Receptors and their Use in the Medical Field
  申请人：Naccari Giancarlo

  公开号：US20130005813A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  The present invention relates to compounds comprising the general formula (I), in which R 1 and R 2 , which may be identical or different, are selected from the group comprising —H or a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms or together form an aromatic or aliphatic ring with 5 or 6 atoms; Y and Z, which may be identical or different, are selected from the group comprising —H, —OH, —COOH, —OR 3 , —CH(OR 3 )COOH, in which R 3 is selected from H, phenyl, benzyl, —CF 3 or —CF 2 CF 3 , vinyl, allyl and a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms.

  本发明涉及通式（I）的化合物，其中R1和R2可以相同或不同，选自包括-H或具有1到6个碳原子的线性或支链烷基或共同形成具有5或6个原子的芳香或脂肪环的群体；Y和Z可以相同或不同，选自包括-H、-OH、-COOH、-OR3、-CH（OR3）COOH的群体，其中R3选自H、苯基、苄基、-CF3或-CF2CF3、乙烯基、丙烯基和具有1到6个碳原子的线性或支链烷基。